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LIMCHIKEEN : あなたの視点が好きです。赤のせいで、ファソムファーマを見逃しました。
Money来 : TNXPは最も駄目と言えるかもしれません。月曜日にはさらに下がる可能性があります。
Arrayfunction スレ主 Money来 : はい、その通りです!それはほぼ間違いなく下落するでしょう!彼らは全セクターのプレートを空中で回転させ続けたいなら、絶望的に現金が必要です。だから株式公開を3倍に増やすのです。あなたが言う通り、それはスウィング取引にはひどい株ですね。私は線維筋痛症と慢性疼痛治療の科学と市場に非常に精通しているので、だからホールドすることに自信があります。だから、第3フェーズの結果を読み解いて、FDAがNDAを年末を過ぎてまで停滞させる理由がないことを知っています。それが完全に新しい分子だったり、私が市場の潜在性をよく理解していないがん治療のようなものであれば、間違いなく私は手放すでしょう。
Arrayfunction スレ主 LIMCHIKEEN : あなたはVoquenzaの承認について話しているのですか?私にはGERDがあり、今までその薬のことを聞いたことがありませんでしたしかし、生物医薬品に関してはケースバイケースであるという素晴らしいポイントをおっしゃっていると思います!薬が承認されても、必ずしも市場シェアを獲得する保証があるわけではありません。貸借対照表を見る際に私が使っているいくつかのおおよその基準もありますが、それは危険信号を除外するためのものです。生物医薬品会社は何年も売上を上げないため、負債の方がより危険です。平均的な企業の場合(たとえば6〜8ヶ月以内に新薬承認申請(NDA)の予定がない場合)、資産の15%以上の負債を抱えている場合、保有しません。負債融資のスパイラルを始めると、ゲームオーバーです(巨額の助成金やエンジェル投資家のような大規模なサポートがない限り)。彼らは通常、過去の債務返済のために利子を増やして借り入れることでしばらく持ちこたえることができます。しかし、ユーロ危機が示したように、その方法も限られています。彼らはより早い段階の研究を放棄することでコストを削減することができますが、しばしば契約上の義務がある臨床試験が進行中の間はできません。また、自分が何も知らないことを素直に認めることが非常に重要です!私は個人的な調査から多くの知識を持っている薬物開発のセクターもあります(うつ病、不安、慢性疼痛、自己免疫疾患、神経障害など)、しかし分からないこともたくさんあります。市場の潜在能力や需要を少なくともおおよそ把握できない場合、私は買い増ししません。それが私ががん薬に取り組まない主な理由です。市場を獲得するのが容易かどうか、または困難かを知るためには、市場について十分な知識がありません。米国市場では、保険会社も考慮する必要があります。明らかに新しい名前のブランド薬を支払わないように命じます。それが既存のジェネリック医薬品よりも単に優れているとされた場合、保険会社は人々にまず安価な薬を試すように要求します。
Arrayfunction スレ主 Arrayfunction スレ主 : 例えば、新しい抗うつ療法(有効性約70%)のカバレッジを受けるためには、保険会社が他の4つの薬で"失敗"したことを証明する必要がありました。その場合には、私はすでにその記録を持っていました。さもなければ、抗うつ薬の"失敗"期間は最低でも6-8週間であり、その治療法にアクセスできるようになるまでにほぼ1年かかることになります。もしメディケアで承認された場合、それは保留されないというほぼ確実な採用に等しいです。それがVoquenzaが興味深い理由です! GERDは一般的なプロトンポンプ阻害剤(例:オメプラゾール)で非常にうまく管理できます。慢性的な長期的なPPIの使用は骨の健康に損傷を与える可能性があることを示す証拠が増えています(カルシウムの吸収を制限するため)。しかし、保険会社は法的に可能な限り、そのようなリスクがブランド名の薬を支払う十分な理由ではないと主張します
Jrithe : 私はあなたの見解が好きです。お疲れ様でした!仲間
Stella-K : Q4の成功を祈っています!
Rollingling : あなたはとてもクールです!
LIMCHIKEEN : あなたの視点が好きです。赤のせいで、ファソムファーマを見逃しました。
Money来 : TNXPは最も駄目と言えるかもしれません。月曜日にはさらに下がる可能性があります。
Arrayfunction スレ主 Money来 : はい、その通りです!それはほぼ間違いなく下落するでしょう!彼らは全セクターのプレートを空中で回転させ続けたいなら、絶望的に現金が必要です。だから株式公開を3倍に増やすのです。
あなたが言う通り、それはスウィング取引にはひどい株ですね。私は線維筋痛症と慢性疼痛治療の科学と市場に非常に精通しているので、だからホールドすることに自信があります。だから、第3フェーズの結果を読み解いて、FDAがNDAを年末を過ぎてまで停滞させる理由がないことを知っています。
それが完全に新しい分子だったり、私が市場の潜在性をよく理解していないがん治療のようなものであれば、間違いなく私は手放すでしょう。
Arrayfunction スレ主 LIMCHIKEEN : あなたはVoquenzaの承認について話しているのですか?私にはGERDがあり、今までその薬のことを聞いたことがありませんでした
しかし、生物医薬品に関してはケースバイケースであるという素晴らしいポイントをおっしゃっていると思います!薬が承認されても、必ずしも市場シェアを獲得する保証があるわけではありません。
貸借対照表を見る際に私が使っているいくつかのおおよその基準もありますが、それは危険信号を除外するためのものです。生物医薬品会社は何年も売上を上げないため、負債の方がより危険です。
平均的な企業の場合(たとえば6〜8ヶ月以内に新薬承認申請(NDA)の予定がない場合)、資産の15%以上の負債を抱えている場合、保有しません。負債融資のスパイラルを始めると、ゲームオーバーです(巨額の助成金やエンジェル投資家のような大規模なサポートがない限り)。彼らは通常、過去の債務返済のために利子を増やして借り入れることでしばらく持ちこたえることができます。しかし、ユーロ危機が示したように、その方法も限られています。彼らはより早い段階の研究を放棄することでコストを削減することができますが、しばしば契約上の義務がある臨床試験が進行中の間はできません。
また、自分が何も知らないことを素直に認めることが非常に重要です!私は個人的な調査から多くの知識を持っている薬物開発のセクターもあります(うつ病、不安、慢性疼痛、自己免疫疾患、神経障害など)、しかし分からないこともたくさんあります。市場の潜在能力や需要を少なくともおおよそ把握できない場合、私は買い増ししません。
それが私ががん薬に取り組まない主な理由です。市場を獲得するのが容易かどうか、または困難かを知るためには、市場について十分な知識がありません。米国市場では、保険会社も考慮する必要があります。明らかに新しい名前のブランド薬を支払わないように命じます。それが既存のジェネリック医薬品よりも単に優れているとされた場合、保険会社は人々にまず安価な薬を試すように要求します。
Arrayfunction スレ主 Arrayfunction スレ主 : 例えば、新しい抗うつ療法(有効性約70%)のカバレッジを受けるためには、保険会社が他の4つの薬で"失敗"したことを証明する必要がありました。その場合には、私はすでにその記録を持っていました。さもなければ、抗うつ薬の"失敗"期間は最低でも6-8週間であり、その治療法にアクセスできるようになるまでにほぼ1年かかることになります。

もしメディケアで承認された場合、それは保留されないというほぼ確実な採用に等しいです。
それがVoquenzaが興味深い理由です! GERDは一般的なプロトンポンプ阻害剤(例:オメプラゾール)で非常にうまく管理できます。慢性的な長期的なPPIの使用は骨の健康に損傷を与える可能性があることを示す証拠が増えています(カルシウムの吸収を制限するため)。しかし、保険会社は法的に可能な限り、そのようなリスクがブランド名の薬を支払う十分な理由ではないと主張します
Jrithe : 私はあなたの見解が好きです。お疲れ様でした!仲間
Stella-K : Q4の成功を祈っています!
Rollingling : あなたはとてもクールです!