フェーズ2の試験は良好です。すぐにポップアップすることを願っています。

TARA-002は、米国食品医薬品局により希少小児疾患指定を受けた非乳頭浸潤膀胱癌（NMIBC）およびリンパ管奇形（LM）の治療に向けて開発中の細胞療法です。TARA-002は、ジェノム上で遺伝的に異なるA群レンサ球菌のマスター細胞バンクからOK-432（Picibanil®）として日本で市販され、中外製薬株式会社によって台湾で承認された広範な免疫増強剤と同じに開発されました。プロタラは、TARA-002とOK-432の製造の類似性を成功裏に示しました。

TARA-002を投与すると、嚢胞または腫瘍内の先天性および適応性免疫細胞が活性化され、腫瘍壊死因子（TNF）-α、干渉素（IFN）-γ、IL-6、IL-10、IL-12などのサイトカインが放出されることが仮説されています。TARA-002はまた、直接腫瘍細胞を殺し、免疫原性細胞死を誘導することで宿主免疫応答を引き起こし、さらに抗腫瘍免疫応答を強化します。

膀胱がんは、米国で6番目に多いがんであり、NMIBCが膀胱がん診断の約80％を占めています。米国では約65,000人のNMIBC患者が年間に診断されています。NMIBCは、膀胱内面にある組織に発生するがんであり、膀胱筋肉に広がっていないものです。

LMは、リンパ管の先天的異常であり、これらの構造が静脈系に接続または排出されないことによって引き起こされます。ほとんどのLMは頭部と首の領域に存在し、成長期の活発なリンパ管成長期に早期に診断され、50％以上が出生時に検出され、90％以上が3歳未満で診断されます。疾患の最も一般的なモルビディティや重篤な症状には、気道閉塞（気管挿管や可能性のある気管切開の必要性を伴う）、病巣内出血、神経、血管、リンパ管を含む重要構造の圧迫、再発性感染、及びコスメティックおよびその他の機能的障害が含まれます。