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コホートの第1相臨床試験において、ルシッド21-302の臨床試験におけるクオンタム·バイオファーマの進展

クオンタム·バイオファーマの安全審査委員会は、ルシッド21-302を対象とする多発性硬化症の第1相臨床試験において、第1コホートの安全性評価から良好な評価を受けた後、第2コホートの投与を進めることを推奨しました。この決定は、同社の革新的な医薬品開発活動における重要な一歩となります。