価格急騰の理由
URGNは、LG-IR-NMIBCのFDA承認可能な最初の非外科的治療法としてUGN-102を調査するENVISION試験で、前例のない82.3％の反応期間を12ヶ月間示す結果を発表しました。
• 完全寛解を達成した患者の12ヶ月反応期間のカプランマイヤー推定は82.3％（95％CI、75.9％、87.1％）でした。
• UGN-102の前臨床試験と一貫した副作用プロファイル。
• UroGenは、今日午前11:00（東部標準時）にバーチャルイベントを開催します。
ユーロジェンファーマ株式会社（NASDAQ：URGN特殊癌および尿路上皮癌を治療する新しいソリューションを開発し、商品化するバイオテクノロジー企業であるユーロジェンファーマは、探索的薬剤UGN-102（ミトマイシン）の最初の内腔溶液注入後3ヶ月で完全寛解（CR）を達成した患者を対象とした第3相ENVISION試験のカプランマイヤー推定による12ヶ月反応期間（DOR）データが、前例のない82.3％（95％CI、75.9％、87.1％）を示しました。ENVISION試験は、低分類リスクの非筋層浸潤性膀胱癌（LG-IR-NMIBC）患者を対象としています。15ヶ月（n = 43）および18ヶ月（n = 9）でのDORカプランマイヤー推定も、両方とも80.9％（95％CI、73.9％、86.2％）でした。
ENVISION第3相試験は、LG-IR-NMIBC患者でUGN-102を調査しています。12か月データに加え、DOR Kaplan Meier推定では、15ヶ月（n = 43）および18ヶ月（n = 9）の両方で、いずれも80.9％（95％CI、73.9％、86.2％）となっています。
• 完全寛解を達成した患者の12ヶ月反応期間のカプランマイヤー推定は82.3％（95％CI、75.9％、87.1％）でした。
• UGN-102の前臨床試験と一貫した副作用プロファイル。
• UroGenは、今日午前11:00（東部標準時）にバーチャルイベントを開催します。
ユーロジェンファーマ株式会社（NASDAQ：URGN特殊癌および尿路上皮癌を治療する新しいソリューションを開発し、商品化するバイオテクノロジー企業であるユーロジェンファーマは、探索的薬剤UGN-102（ミトマイシン）の最初の内腔溶液注入後3ヶ月で完全寛解（CR）を達成した患者を対象とした第3相ENVISION試験のカプランマイヤー推定による12ヶ月反応期間（DOR）データが、前例のない82.3％（95％CI、75.9％、87.1％）を示しました。ENVISION試験は、低分類リスクの非筋層浸潤性膀胱癌（LG-IR-NMIBC）患者を対象としています。15ヶ月（n = 43）および18ヶ月（n = 9）でのDORカプランマイヤー推定も、両方とも80.9％（95％CI、73.9％、86.2％）でした。
ENVISION第3相試験は、LG-IR-NMIBC患者でUGN-102を調査しています。12か月データに加え、DOR Kaplan Meier推定では、15ヶ月（n = 43）および18ヶ月（n = 9）の両方で、いずれも80.9％（95％CI、73.9％、86.2％）となっています。
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