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バイオパスホールディングスは、急性骨髄性白血病の治療のためのプレキシゲベルセンとデシタビン、ベネトクラックスの併用の第2相試験の中間結果を発表
バイオパスホールディングスは、2024年ヨーロッパ血液学会総会で、急性骨髄性白血病（AML）の治療における前キシゲベルセン（BP1001）をデシタビンとベネトクラックスとの併用としての第2相試験の中間結果を発表しました。
コルテス博士が発表したデータによると、併用療法は良好な耐容性を示し、有意な臨床的改善が実証されました。Cohort 1では、75％の評価可能な新規診断AML患者が完全寛解（CR）、CR部分回復（CRh）、またはCR不完全造血回復（CRi）を達成しました。Cohort 2では、55％の評価可能な再発/難治性AML患者がCR / CRi / CRhを達成しました。副作用には、疲労、貧血、好中球減少症などがあり、重篤なものには好中球減少症、敗血症などがあります。Bio-Pathは、それぞれCohort 1および2に最大98人および54人を登録し続ける予定です。
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