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リペアセラピューティクスとDebiopharmは、PKMYT1とWEE1阻害の合成致死性組み合わせを評価する第1／1b MYTHIC試験での最初の患者の投与を発表しました。
リペアセラピューティクスとDebiopharmの協力による、lunresertibとDebio 0123の併用を評価することは、未解決の医療ニーズの高いがん患者に対して有望であることを示しています。
Phase 1/1b MYTHIC 試験における最初の投与患者は、迅速な臨床開発と精密医療療法のさらなる特徴付けを可能にする重要なマイルストーンです。
Phase 1/1b MYTHIC 試験における最初の投与患者は、迅速な臨床開発と精密医療療法のさらなる特徴付けを可能にする重要なマイルストーンです。
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