ソリジェニックスは、ヨーロッパの皮膚t-細胞リンパ腫用医療諮問委員会の設立を発表

19/11/2024 - 20:30

2024年にCTCLのHyBryte™の第3相臨床研究が開始される。

ソリジェニックスは、医療関連の未解決の需要がある希少疾患を治療する製品の開発と商業化に焦点を当てた後期バイオ製品会社である。今日、ヨーロッパ医療諮問委員会（MAB）の設立を発表し、会社が確認用第3相多施設、二重盲検、プラセボ対照試験を進める際に会社に追加の医療/臨床戦略的指導を提供する。HyBryte™（合成ハイペリシン）を用いた表在性T細胞リンパ腫（CTCL）患者の早期疾患の治療における確認用の18週間の研究は、合計約80人の患者を米国とヨーロッパで収集する予定であり、2024年末までに患者の募集を開始し、2026年後半に主要な結果を発表する見込みである。
ソリジェニックス、米国とヨーロッパでHyBryte™を用いたCTCL第3相治療研究のための専門的なヨーロッパ委員会を設立 | SNGX株ニュース