TSLA
テスラ
-- 436.990 MU
マイクロン・テクノロジー
-- 87.240 NVDA
エヌビディア
-- 133.190 QUBT
クオンタム・コンピューティング・インク
-- 17.410 NUKK
ヌックレウス
-- 53.995 
Some numbers
$モノパー・セラピューティクス (MNPR.US)$ Results for the Third Quarter Ended September 30, 2024 Compared to the Third Quarter Ended September 30, 2023
現金及び純損失
2024年9月30日時点の現金及び現金同等物は600万ドルでした。前述のように、2024年10月30日に会社は登録公開募集を完了し、その結果、会社には約1770万ドルの純収益が発生しました。配置エージェント手数料およびその他の見積もり費用を差し引いた金額です。
Monoparは、現在のすべて投信が2026年の少なくとも前半まで運営を継続するのに十分であると予測しています。これには、以下の作業が含まれます：（1）規制パッケージを組み立て、Wilson病向けALXN-1840についてFDAとの協議を開始すること；（2）最初のヒト試験画像診断および放射線量測定第1相臨床試験を継続および完了すること，MNPR-101-Zr；（3）最初のヒト用治療用放射性薬剤臨床試験を継続すること，MNPR-101-Lu；（4）事前臨床段階のMNPR-101-Acプログラムを臨床段階に進めること，および（5）内部R&Dプロジェクトに投資することで、放射性薬剤パイプラインを拡大すること。
2024年第3四半期の純損失は130万ドル、株当たり0.37ドルでした。これは、2023年第3四半期の純損失が200万ドル、株当たり0.69ドルだったものと比較されます。
研究開発（R&D）費用
2024年9月30日までの3か月間のR&D費は984,000ドルで、2023年9月30日までの3か月間の1,317,000ドルと比較して33万3,000ドル減少しています。これは、（1）同社がそのプログラムを終了することを決定したことによる、301,000ドルのcamsirubicin製造コストの減少、および（2）2023年3月に行われた臨床試験の終了に伴うValidive臨床試験関連費用の218,000ドルの減少に起因しています。これらの減少は、放射性医薬品のMNPR-101のR&D費用のその他に起因する186,000ドルの純増によって部分的に相殺されました。
一般管理（G&A）費用
2024年9月30日までの3か月間のG&A費は591,000ドルで、2023年9月30日までの3か月間の749,000ドルと比較して15万8,000ドル減少しています。これは、（1）2023年第4四半期に2020年のグラントが満期になったことによる146,000ドルの株式報酬費用の削減と、（2）2024年にCEOと取締役会に株式報酬が発行されていないため、CEOおよび取締役会への株式報酬の64,000ドル減少、部分的に相殺されないで、52,000ドルのコンサルティングおよびその他のG&A費用の純増に主に起因しています。
現金及び純損失
2024年9月30日時点の現金及び現金同等物は600万ドルでした。前述のように、2024年10月30日に会社は登録公開募集を完了し、その結果、会社には約1770万ドルの純収益が発生しました。配置エージェント手数料およびその他の見積もり費用を差し引いた金額です。
Monoparは、現在のすべて投信が2026年の少なくとも前半まで運営を継続するのに十分であると予測しています。これには、以下の作業が含まれます：（1）規制パッケージを組み立て、Wilson病向けALXN-1840についてFDAとの協議を開始すること；（2）最初のヒト試験画像診断および放射線量測定第1相臨床試験を継続および完了すること，MNPR-101-Zr；（3）最初のヒト用治療用放射性薬剤臨床試験を継続すること，MNPR-101-Lu；（4）事前臨床段階のMNPR-101-Acプログラムを臨床段階に進めること，および（5）内部R&Dプロジェクトに投資することで、放射性薬剤パイプラインを拡大すること。
2024年第3四半期の純損失は130万ドル、株当たり0.37ドルでした。これは、2023年第3四半期の純損失が200万ドル、株当たり0.69ドルだったものと比較されます。
研究開発（R&D）費用
2024年9月30日までの3か月間のR&D費は984,000ドルで、2023年9月30日までの3か月間の1,317,000ドルと比較して33万3,000ドル減少しています。これは、（1）同社がそのプログラムを終了することを決定したことによる、301,000ドルのcamsirubicin製造コストの減少、および（2）2023年3月に行われた臨床試験の終了に伴うValidive臨床試験関連費用の218,000ドルの減少に起因しています。これらの減少は、放射性医薬品のMNPR-101のR&D費用のその他に起因する186,000ドルの純増によって部分的に相殺されました。
一般管理（G&A）費用
2024年9月30日までの3か月間のG&A費は591,000ドルで、2023年9月30日までの3か月間の749,000ドルと比較して15万8,000ドル減少しています。これは、（1）2023年第4四半期に2020年のグラントが満期になったことによる146,000ドルの株式報酬費用の削減と、（2）2024年にCEOと取締役会に株式報酬が発行されていないため、CEOおよび取締役会への株式報酬の64,000ドル減少、部分的に相殺されないで、52,000ドルのコンサルティングおよびその他のG&A費用の純増に主に起因しています。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
さらに詳しい情報
コメント
サインインコメントをする