新しいガラクトース血症治療のFDA承認について、セラピューテックス企業が発表しました。
アプライド・セラピューティクス社は、Classic Galactosemiaの治療薬、GovorestatのFDA承認と優先審査を発表しました：医療界に革命をもたらします。
バイオ医薬品企業、アプライドセラピューテクス社（NASDAQ: APLT）が、FDAの新薬承認要件（NDA）であるGovorestatの優先審査と承認を発表したことは、医療セクターと世界中の投資家にとって重大な発展です。さらに、同社は1億ドルの非公募発行を発表し、患者と投資家の両方の関心を集めています。 $アプライド セラピューティクス(APLT.US$
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
さらに詳しい情報
コメント
サインインコメントをする
