治療会社が発表：てんかん治療用がFDAから承認されました。

Aquestive Therapeutics, Inc。アメリカ食品医薬品局（FDA）は、ジアゼパム（Libervant™）ブカルフィルムについて、小児てんかんの痙攣発作クラスターの急性期管理のために設計されたこの革新的な治療法に承認を与えました。このマイルストーンは、FDAの承認を取得した唯一の経口薬であるLibervantに、小児てんかんの痙攣解消のための新たな希望を持つ家族や介護者にとって象徴的なものとなります。 $アクエスティブ セラピューティクス(AQST.US)$