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$ユニサイシブ (UNCY.US)$Unicycive Therapeuticsは、Oxylanthanum Carbonate（OLC）の中核的な臨床試験において研究目標を達成
カリフォルニア州ロスアルトス、2024年6月25日（グローブニュースワイヤ）--腎臓病患者向けの治療法を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業であるUnicycive Therapeutics、Inc.（Nasdaq：UNCY）（以下、「同社」または「Unicycive」）は、Oxylanthanum Carbonate（OLC）UNI-OLC-201 の主な臨床試験において、安全性と耐容性の両方のエンドポイントに関する肯定的な結果を発表しました。OLCは、チロシンキナーゼ受容体阻害剤を含まない、新世代のランタン系リン酸塩結合剤であり、専有のナノ粒子技術を活用してCKD患者の高リン血症の治療に開発されています。この研究では、CKDを合併した血液透析患者でのOLCの有効投与量において、有望な耐容性が確立されました。耐容性に関しては、5/86人の患者（6％）のみが研究から離脱し、OLCは有害事象（AEs）による離脱率が低く、5人の内3人が治療関連、2人が治療関連ではありませんでした。重要なことに、同社は、OLCの低い離脱率は、米国食品医薬品局（FDA）が承認したパッケージインサートからFosrenol®の離脱率14％と比較して有利であると考えています。
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