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$ペプジェン (PEPG.US)$FDAは、PGN-EDODM1によるMyotonic Dystrophy Type 1のFREEDOM-DM1 Phase 1 Studyを開始するためのPepeGenのInvestigational New Drug申請の全臨床研究中止を解除しました。
免責事項:このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。 さらに詳しい情報
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  • Trytosaveabit スレ主 : — FDAの保留を解除することで、5 mg/kg、10 mg/kg、20 mg/kgの目標用量レベルでのFREEDOM-DM1試験を米国で開始することができます —

    — 2024年に予定されているFREEDOM-DM1臨床試験の患者における5 mg/kgのPGN-EDODM1用量レベルでの安全性、転写産物スプライシング、および臨床転帰測定データ—

    — 2024年半ばに予定されているCONNECT1-EDO51臨床試験で、患者さんの安全性、筋エクソンスキッピング、5mg/kgのPGN-EDO51の用量レベルでのジストロフィンデータを引き続き期待してください —

    — キャッシュ・ランウェイは2025年までの運営資金を調達すると予想されています —

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