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$ムスタング・バイオ (MBIO.US)$MindBio Therapeutics Corp.（MBIO.CN）は、水曜日早朝に、メジャー抑うつ障害患者に微小量のMB22001をランダム化された制御比較臨床試験に投与するための最初の投与が開始されたと発表しました。
この会社は、MB22001がコミュニティの参加者および自宅で自己投与されることを済みとして承認を得ました。この治験では、重度うつ病（MDD）患者はMindBio社の主力候補薬MB22001、リセルグ酸ジエチルアミド（LSD）の自己投与式タイタラブル製剤を8週間服用します。
治験では、半数の被験者がアクティブプラセボを服用し、もう半数がMB22001を服用します。治験後、プラセボ群と薬群の参加者がMB22001の治療を受ける機会を確保するために、8週間のオープンラベル延長に参加するよう招待されます。その結果、すべての患者から16週間分のデータが収集される可能性があります。
この会社は、MB22001がコミュニティの参加者および自宅で自己投与されることを済みとして承認を得ました。この治験では、重度うつ病（MDD）患者はMindBio社の主力候補薬MB22001、リセルグ酸ジエチルアミド（LSD）の自己投与式タイタラブル製剤を8週間服用します。
治験では、半数の被験者がアクティブプラセボを服用し、もう半数がMB22001を服用します。治験後、プラセボ群と薬群の参加者がMB22001の治療を受ける機会を確保するために、8週間のオープンラベル延長に参加するよう招待されます。その結果、すべての患者から16週間分のデータが収集される可能性があります。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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