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$キオラ ファーマシューティカルズ(KPRX.US)$コイラ製薬は、継承性網膜疾患のための新しい臨床試験のエンドポイントを資金化するためにChoroideremia Research Foundationからの助成金を受け取りました。治験で使用する新しい機能視力評価法の正式な承認も与えられ、そのための臨床検証試験が開始されます。
2024年4月11日木曜日
カリフォルニアのエンシニタス—(ニュースファイルコープ—2024年4月11日)—コイラ製薬株式会社(NASDAQ: KPRX)は、Choroideremia Research Foundation(CRF)からの助成金を受け取り、網膜色素変性症の患者のための機能視力評価法を承認するための支援を受けました。機能視力評価法は、現実の世界と同様に設計された課題指向のチャレンジで、世界中の規制当局によって承認可能なエンドポイントとして機能しています。この助成金は、Ora, Inc.との協力によって設計および開発されたMultiluminence Orientation&Mobility(MLOM)スイートの試験をさらに検証するための資金提供に役立ちます。ABACUS-2は、晩期網膜色素変性症の患者の視力回復を評価するKIO-301の試験であり、成功すると、網膜色素変性症およびその他の継承性網膜疾患(IRDs)の患者の視力回復に役立つ可能性があります。
臨床検証研究の承認が最近与えられました。検証作業は、ロイヤルアデレード病院の眼科コンサルタントで、アデレード大学の眼科および視覚科の学科長であるロバート・キャッソン教授と共同で行われ、まもなく開始されます。目標は、IRD患者と協力して、特定のエンドポイントを精緻化して検証し、機能的視覚変化を客観的に、かつ信頼性の高い方法で測定し、グローバルな規制機関によって標準的かつ受け入れられる評価を提供することです。
免責事項:このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。 さらに詳しい情報
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