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$バリンサス・バイオセラピューティクス (BRNS.US)$バリンサス・バイオは、持続的なハイリスクヒトパピローマウイルス（HPV）感染症におけるVTP-200の第1b/2相APOLLO試験のトップラインデータを発表します。
1分前、米国東部夏時間の午後4時10分
GLOBENEWSWIREを通じて
• 主要な安全性エンドポイントを達成し、VTP-200は一般的に耐容性がよく、治療関連の3級以上の有害事象（AE）または重篤なAE（SAE）はありませんでした。
• 最も高いChAdOx用量を受け取ったグループで、ハイリスク（hr）HPV（60％、グループ2）および子宮頸部病変（67％、グループ2および5）のクリアランス率に好ましい傾向が観察されました。
• 5つの異なる有効用量グループからのプールされたデータは、プラセボグループと比較して、hrHPVまたは子宮頸部病変のクリアランスに統計学的に有意な改善を示しませんでした。
1分前、米国東部夏時間の午後4時10分
GLOBENEWSWIREを通じて
• 主要な安全性エンドポイントを達成し、VTP-200は一般的に耐容性がよく、治療関連の3級以上の有害事象（AE）または重篤なAE（SAE）はありませんでした。
• 最も高いChAdOx用量を受け取ったグループで、ハイリスク（hr）HPV（60％、グループ2）および子宮頸部病変（67％、グループ2および5）のクリアランス率に好ましい傾向が観察されました。
• 5つの異なる有効用量グループからのプールされたデータは、プラセボグループと比較して、hrHPVまたは子宮頸部病変のクリアランスに統計学的に有意な改善を示しませんでした。
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