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$SAB バイオセラピューティクス (SABS.US)$現在承認されているおよび進行中のフェーズ1に加えて、グローバル規制当局との間で2024年中にINDおよびCTAの申請を行う計画があります。T1Dの疾患修飾治療に対するグローバルにおける未解決の医療ニーズがあるため、彼らはグローバル保健当局と協力して、世界中の他の国で臨床試験の申請および通知を行い、T1D患者に届くグローバルな足跡を残す予定です。
また、彼らは2024年末までにトップラインの結果を予想しています。トップラインデータには再投与をサポートする安全性データと、生物学的活性の証明が含まれます。トップラインデータは、成人および重要なことに、思春期のT1D人口においても、グローバルフェーズ2の臨床概念証明と用量範囲調査試験を可能にします。T1Dの発症は、大部分が小児および思春期の患者集団であるため、2024年のもう一つの重要なマイルストーンとなります。
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