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$ATAI・ライフ・サイエンシズ (ATAI.US)$ataiライフサイエンスは、ELE-101（IV Psilocin）を使用した重度のうつ病に対するBeckley Psytechの第1/2a試験の最新情報を発表し、第1相の初期結果と第2a相の初回患者の投与状況を報告しています。
４分前、東部夏時間の午前７時００分
GLOBENEWSWIREを通じて
• ELE-101は、特許で保護された合成されたPsilocinの配合であり、約2時間というより一定され、操作可能で短い治療パラダイムでPsilocybinの治療的利益を提供するように設計されています。
• この研究の第2a部分では、重度のうつ病（MDD）を有する6-12人の参加者に対するELE-101の単回の静脈内（IV）投与の安全性、耐容性、主観的効果、有効性を評価します。結果は2024年下半期に発表される予定です。
• 第2a段階の投与量は、ELE-101を健康な参加者に対する第1相の無作為化、二重盲検、プラセボ対照、単回昇順投与の研究のPKとPDの仮説的なデータを用いて選択されました。この研究では、ELE-101は重篤な有害事象もなく良好な耐性を示し、用量比例のPKプロファイルと短期間の幻覚体験の信頼性の高い誘発を示しました。
４分前、東部夏時間の午前７時００分
GLOBENEWSWIREを通じて
• ELE-101は、特許で保護された合成されたPsilocinの配合であり、約2時間というより一定され、操作可能で短い治療パラダイムでPsilocybinの治療的利益を提供するように設計されています。
• この研究の第2a部分では、重度のうつ病（MDD）を有する6-12人の参加者に対するELE-101の単回の静脈内（IV）投与の安全性、耐容性、主観的効果、有効性を評価します。結果は2024年下半期に発表される予定です。
• 第2a段階の投与量は、ELE-101を健康な参加者に対する第1相の無作為化、二重盲検、プラセボ対照、単回昇順投与の研究のPKとPDの仮説的なデータを用いて選択されました。この研究では、ELE-101は重篤な有害事象もなく良好な耐性を示し、用量比例のPKプロファイルと短期間の幻覚体験の信頼性の高い誘発を示しました。
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