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$アダージョ・セラピューティクス・インク (IVVD.US)$ Invivyd 第3相 新規買の長期的な探索的臨床有効性データは、免疫能力のある参加者に対して、追跡期間6か月で、追加の投与をせずに、PEMGARDA（Pemivibart）が症状のあるCOVID-19から十分な保護を提供したことを示しました。
GlobeNewswire・ 12分前
Pemivibartによる強力な保護（プラセボに対する84%の相対的リスク低減）は、6か月間の間に示されました。その後、CANOPY臨床試験参加者は追加の6か月間（月7から12）後に追跡され、薬物濃度が時間とともに低下する中で、安全性と有効性を評価するために、追加の投与は行われませんでした。投薬中止後の6か月間（月7から12）において、PEMGARDAの濃度が大幅に低下し、免疫能力のある大人の集団において、プラシーボに比べてCOVID-19の症状のリスクを64%低減し、初回のPemivibart投与2回に続く合計12か月間のリスク低減は76%になりました（名目p<0.0001）。月7から12までの追跡期間には、米国夏期のKP.3およびKP.3.1.1 主要な波が含まれており、CDCの監視による。新しい安全性の観察は月7から12には発生しませんでした。CANOPY臨床試験全12か月間を通じて、Cohort bプラセボ群参加者では、再感染を除いたPCRで確認されたCOVID-19の症状の発現率が18%であり、米国における持続的で広範な制御されていないウイルスの伝播を示しています。
GlobeNewswire・ 12分前
Pemivibartによる強力な保護（プラセボに対する84%の相対的リスク低減）は、6か月間の間に示されました。その後、CANOPY臨床試験参加者は追加の6か月間（月7から12）後に追跡され、薬物濃度が時間とともに低下する中で、安全性と有効性を評価するために、追加の投与は行われませんでした。投薬中止後の6か月間（月7から12）において、PEMGARDAの濃度が大幅に低下し、免疫能力のある大人の集団において、プラシーボに比べてCOVID-19の症状のリスクを64%低減し、初回のPemivibart投与2回に続く合計12か月間のリスク低減は76%になりました（名目p<0.0001）。月7から12までの追跡期間には、米国夏期のKP.3およびKP.3.1.1 主要な波が含まれており、CDCの監視による。新しい安全性の観察は月7から12には発生しませんでした。CANOPY臨床試験全12か月間を通じて、Cohort bプラセボ群参加者では、再感染を除いたPCRで確認されたCOVID-19の症状の発現率が18%であり、米国における持続的で広範な制御されていないウイルスの伝播を示しています。
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