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更新
$イボーク・ファーマ (EVOK.US)$ イヴォークファーマは、ドンペリドン供給が2025年初頭に終了する見込みであるため、ジアストロパレシス治療の主要なソリューションとしてGIMOTIを強調。FDAは未承認のドンペリドンを入手するためのメカニズムとして最新情報を公開
Benzinga・ 2分前
FDAが未承認のドンペリドンを入手するメカニズムの更新情報を投稿、2025年初頭に供給枯渇の見込み
Gimotiは、経口メトクロプラミドと比較して入院、救急室および医療施設の訪問回数、および関連するコストを削減する唯一の承認済み医薬品であることが示されています。
カリフォルニア州ソラナビーチ、2024年12月19日（グローブ・ニュースワイヤー）--主に消化器疾患の治療に焦点を当てた特殊医薬品会社であるイヴォークファーマは、成人の急性および再発性糖尿病性ジアストロパレシスのFDA承認を受けた唯一の鼻スプレー治療法として、患者や医療提供者が代替療法に苦しんでいる患者の持続的なニーズに対処できるよう、ドンペリドン供給に関するFDAの最新情報を踏まえたギモティ（メトクロプラミド）を強調しています。
Benzinga・ 2分前
FDAが未承認のドンペリドンを入手するメカニズムの更新情報を投稿、2025年初頭に供給枯渇の見込み
Gimotiは、経口メトクロプラミドと比較して入院、救急室および医療施設の訪問回数、および関連するコストを削減する唯一の承認済み医薬品であることが示されています。
カリフォルニア州ソラナビーチ、2024年12月19日（グローブ・ニュースワイヤー）--主に消化器疾患の治療に焦点を当てた特殊医薬品会社であるイヴォークファーマは、成人の急性および再発性糖尿病性ジアストロパレシスのFDA承認を受けた唯一の鼻スプレー治療法として、患者や医療提供者が代替療法に苦しんでいる患者の持続的なニーズに対処できるよう、ドンペリドン供給に関するFDAの最新情報を踏まえたギモティ（メトクロプラミド）を強調しています。
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