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$メタゲノミ (MGX.US)$ Metagenomiは、自然会議「ベンチとベッドサイドIVのRNA」で非常に特異的かつ効率的なゲノム編集ツールを発表しています。
GlobeNewswire・6分前
MGX-001は、高度に特異的かつ効率的なMG29-1核酸がん切割酵素を利用しており、特定できるオフターゲット編集が見られません
アルブミン安全ハーバー座の標的とするMG29-1核酸酵素は、原初ヒト肝細胞において転座の証拠がないことを示した。
Metagenomi Adenine Base Editor (ABE)は、原初のT細胞において検出可能な転座も有意なゲノム塩基組成の違いも示さないことが示されています。
2024年12月11日、Metagenomi, Inc.（NASDAQ: MGX）は、その独自の遺伝子編集ツールボックスを使用して患者のための治療薬を開発している精密遺伝子医薬品会社であるとして、Nature Conference: RNA at the Bench and Bedside IVで、「在宿および在外治療応用のためのメタゲノム由来ツールを使用した特異的かつ効率的なゲノム編集」と題された講演を行いました。
"単回分の遺伝子編集療法の価値提案には、安全性と有効性を確保するための精緻な特異性の特性を必要とすると考えています。今日のプレゼンテーションは、Metagenomiの次世代ヌクレアーゼやABEsの精密さに焦点を当て、会社の独自のメタゲノミクスプラットフォームによって発見され、in vivoおよびex vivo治療応用のためにカスタマイズされた次世代ヌクレアーゼとABEsの精密さを強調しています。"と、プレクリニカルのSVPおよびヘッドであるAlan Brooks氏は述べました。"Metagenomiの新規ヌクレアーゼMG29-1を利用した血友病Aの開発候補であるMGX-001は、ゲノム内の潜在的なオフターゲットサイトを評価するために使用された直交アシェイによって特定できるオフターゲット編集がないことを示しています。ヒト原初肝細胞において、アルブミンセーフハーバーローカスを標的とするMG29-1ヌクレアーゼに転座の証拠は見られませんでした。ex vivo細胞療法応用を目的としたMetagenomiの新規次世代ABEによる多重編集では、未編集の細胞と比較して原初のT細胞において検出可能な転座も有意なゲノム塩基組成の違いも示さないデータが示されました。これらの事例は、高度な特異性を持つ次世代遺伝子編集ツールの開発能力を示し、患者の利益のためにこれらのシステムを臨床に進展させる可能性を支持しています。"
GlobeNewswire・6分前
MGX-001は、高度に特異的かつ効率的なMG29-1核酸がん切割酵素を利用しており、特定できるオフターゲット編集が見られません
アルブミン安全ハーバー座の標的とするMG29-1核酸酵素は、原初ヒト肝細胞において転座の証拠がないことを示した。
Metagenomi Adenine Base Editor (ABE)は、原初のT細胞において検出可能な転座も有意なゲノム塩基組成の違いも示さないことが示されています。
2024年12月11日、Metagenomi, Inc.（NASDAQ: MGX）は、その独自の遺伝子編集ツールボックスを使用して患者のための治療薬を開発している精密遺伝子医薬品会社であるとして、Nature Conference: RNA at the Bench and Bedside IVで、「在宿および在外治療応用のためのメタゲノム由来ツールを使用した特異的かつ効率的なゲノム編集」と題された講演を行いました。
"単回分の遺伝子編集療法の価値提案には、安全性と有効性を確保するための精緻な特異性の特性を必要とすると考えています。今日のプレゼンテーションは、Metagenomiの次世代ヌクレアーゼやABEsの精密さに焦点を当て、会社の独自のメタゲノミクスプラットフォームによって発見され、in vivoおよびex vivo治療応用のためにカスタマイズされた次世代ヌクレアーゼとABEsの精密さを強調しています。"と、プレクリニカルのSVPおよびヘッドであるAlan Brooks氏は述べました。"Metagenomiの新規ヌクレアーゼMG29-1を利用した血友病Aの開発候補であるMGX-001は、ゲノム内の潜在的なオフターゲットサイトを評価するために使用された直交アシェイによって特定できるオフターゲット編集がないことを示しています。ヒト原初肝細胞において、アルブミンセーフハーバーローカスを標的とするMG29-1ヌクレアーゼに転座の証拠は見られませんでした。ex vivo細胞療法応用を目的としたMetagenomiの新規次世代ABEによる多重編集では、未編集の細胞と比較して原初のT細胞において検出可能な転座も有意なゲノム塩基組成の違いも示さないデータが示されました。これらの事例は、高度な特異性を持つ次世代遺伝子編集ツールの開発能力を示し、患者の利益のためにこれらのシステムを臨床に進展させる可能性を支持しています。"
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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コメント
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Lnova : ありがとうございます。ジャグさんとあなたが共有してくれてありがとう。遺伝子/ゲノム/遺伝学などに関連する株式をもっと追加したいと思っています。
Trytosaveabit スレ主 Lnova : もちろんです！どういたしまして！GL