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$コーバス・ファーマシューティカルズ (CRVS.US)$ Corvus Pharmaceuticals Announces New Data Highlighting Potential of Ciforadenant to Overcome Immunotherapy Resistance in Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer
3 HOURS AGO, 1:40 Pm EST
GLOBENEWSWIRE経由
BURLINGAME, Calif., Nov. 09, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Corvus Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:CRVSコーバスファーマシューティカルズは、臨床段階のバイオ製薬会社である。本日、同社のアデノシンA2A受容体拮抗薬であるシフォラデナントのポテンシャルが、前立腺癌の治療における抗PD1免疫療法へのサポートを克服する可能性を示す新しいデータが発表された。これは、転移性去勢抵抗性前立腺癌（mCRPC）の治療において、抵抗性を克服する可能性を示す新しいデータが発表された。
データは、フレッドハッチ癌センター、カリフォルニア大学サンフランシスコ校の博士研究員であり、パーカー癌免疫療法研究所のパーカー学者であるアラム・リュ氏によって、本日Society for Immunotherapy of Cancer（SITC）第39回年次会議で口頭発表された。リュ博士の抄録は、「前立腺癌における免疫療法抵抗の骨髄由来機構の同定と治療標的」と題され、SITCによってTop 100の抄録に選出された。
「これらの研究は、mCRPCの免疫生物学におけるアデノシン経路の役割、特に骨髄細胞とアデノシン遺伝子署名の重要性を明らかにしました」と、コーバスの共同創設者であり、社長兼最高経営責任者であるリチャード・A・ミラー博士は述べました。「そのメカニズムは、腎細胞癌や前立腺癌の臨床試験の結果と整合し、アデノシン遺伝子署名を用いて最も反応しやすい患者を選択する可能性を示しています。これは、チェックポイント阻害剤に耐性のある腫瘍を持つ患者にとって重要な進展となりますし、前線腎細胞癌のイピリムマブおよびニボルマブとの組み合わせによるシフォラデナントの臨床試験を支持するものです。」
海豊国際の口頭プレゼンテーションの概要と主なデータ
従来の研究によれば、mCRPCは、免疫チェックポイント阻害剤に対して耐性を持つことが示されています。腫瘍関連マクロファージは腫瘍微小環境での免疫抑制に寄与していることが知られていますが、この研究では、SPP1陽性の骨髄細胞が免疫療法に対する抵抗性の潜在的な重要な媒介者として特定されました。ローレンス・フォン博士を中心とするチームは、腫瘍生検の単細胞RNA発現解析を行い、進行したmCRPC患者と早期局在性または転移性ホルモン感受性前立腺癌患者との間でこれらの細胞のレベルを比較しました。その結果、SPP1+マクロファージは、癌がmCRPC患者へ進行するにつれてより顕著であることが示されました。
研究者たちは、SPP1+マクロファージが前立腺がんに対する免疫抑制と全体の生存期間の短縮と関連していることを確認するマウスモデルを作成しました。関連する遺伝的経路のさらなる分析により、アデノシン2A受容体を介したアデノシンシグナリングの関与が明らかになりました。研究者たちはこのモデルでアデノシンシグナリングを抑制するためにシフォラデナントを利用し、その免疫療法への耐性を克服する潜在能力を示す主要な研究成果が含まれています。
• シフォラデナント治療は、モデルでの免疫抑制の減少と抗PD1療法への感受性の向上と関連しています
• シフォラデナント治療は腫瘍内のSPP1+マクロファージ浸潤を減少させ、免疫抑制が少ない骨髄環境への転換を支持しています
• 腫瘍内でアデノシン誘発性免疫抑制を反映する生物マーカーであるアデノシン遺伝子シグネチャは、SPP1+マクロファージで上昇していました
• モデルからの結果は、コーバスファーマシューティカルズのmCRPC患者におけるシフォラデナントの第1b/2相臨床試験データと一致しました。この試験には、進行性mCRPCを有する35人の患者からのデータが含まれ、そのうち11人がシフォラデナントを単剤（1日100mg2回）として、24人がアテゾリズマブ（週2回840mgを静脈内投与）との併用でシフォラデナント（1日100mg2回）を受けました。併用療法を受けた24人のうち5人（21％）がPSAの30％以上の低下（PSA部分反応）を示し、単剤療法を受けた11人のうち1人（9％）が同様の反応を示しました。
3 HOURS AGO, 1:40 Pm EST
GLOBENEWSWIRE経由
BURLINGAME, Calif., Nov. 09, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Corvus Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:CRVSコーバスファーマシューティカルズは、臨床段階のバイオ製薬会社である。本日、同社のアデノシンA2A受容体拮抗薬であるシフォラデナントのポテンシャルが、前立腺癌の治療における抗PD1免疫療法へのサポートを克服する可能性を示す新しいデータが発表された。これは、転移性去勢抵抗性前立腺癌（mCRPC）の治療において、抵抗性を克服する可能性を示す新しいデータが発表された。
データは、フレッドハッチ癌センター、カリフォルニア大学サンフランシスコ校の博士研究員であり、パーカー癌免疫療法研究所のパーカー学者であるアラム・リュ氏によって、本日Society for Immunotherapy of Cancer（SITC）第39回年次会議で口頭発表された。リュ博士の抄録は、「前立腺癌における免疫療法抵抗の骨髄由来機構の同定と治療標的」と題され、SITCによってTop 100の抄録に選出された。
「これらの研究は、mCRPCの免疫生物学におけるアデノシン経路の役割、特に骨髄細胞とアデノシン遺伝子署名の重要性を明らかにしました」と、コーバスの共同創設者であり、社長兼最高経営責任者であるリチャード・A・ミラー博士は述べました。「そのメカニズムは、腎細胞癌や前立腺癌の臨床試験の結果と整合し、アデノシン遺伝子署名を用いて最も反応しやすい患者を選択する可能性を示しています。これは、チェックポイント阻害剤に耐性のある腫瘍を持つ患者にとって重要な進展となりますし、前線腎細胞癌のイピリムマブおよびニボルマブとの組み合わせによるシフォラデナントの臨床試験を支持するものです。」
海豊国際の口頭プレゼンテーションの概要と主なデータ
従来の研究によれば、mCRPCは、免疫チェックポイント阻害剤に対して耐性を持つことが示されています。腫瘍関連マクロファージは腫瘍微小環境での免疫抑制に寄与していることが知られていますが、この研究では、SPP1陽性の骨髄細胞が免疫療法に対する抵抗性の潜在的な重要な媒介者として特定されました。ローレンス・フォン博士を中心とするチームは、腫瘍生検の単細胞RNA発現解析を行い、進行したmCRPC患者と早期局在性または転移性ホルモン感受性前立腺癌患者との間でこれらの細胞のレベルを比較しました。その結果、SPP1+マクロファージは、癌がmCRPC患者へ進行するにつれてより顕著であることが示されました。
研究者たちは、SPP1+マクロファージが前立腺がんに対する免疫抑制と全体の生存期間の短縮と関連していることを確認するマウスモデルを作成しました。関連する遺伝的経路のさらなる分析により、アデノシン2A受容体を介したアデノシンシグナリングの関与が明らかになりました。研究者たちはこのモデルでアデノシンシグナリングを抑制するためにシフォラデナントを利用し、その免疫療法への耐性を克服する潜在能力を示す主要な研究成果が含まれています。
• シフォラデナント治療は、モデルでの免疫抑制の減少と抗PD1療法への感受性の向上と関連しています
• シフォラデナント治療は腫瘍内のSPP1+マクロファージ浸潤を減少させ、免疫抑制が少ない骨髄環境への転換を支持しています
• 腫瘍内でアデノシン誘発性免疫抑制を反映する生物マーカーであるアデノシン遺伝子シグネチャは、SPP1+マクロファージで上昇していました
• モデルからの結果は、コーバスファーマシューティカルズのmCRPC患者におけるシフォラデナントの第1b/2相臨床試験データと一致しました。この試験には、進行性mCRPCを有する35人の患者からのデータが含まれ、そのうち11人がシフォラデナントを単剤（1日100mg2回）として、24人がアテゾリズマブ（週2回840mgを静脈内投与）との併用でシフォラデナント（1日100mg2回）を受けました。併用療法を受けた24人のうち5人（21％）がPSAの30％以上の低下（PSA部分反応）を示し、単剤療法を受けた11人のうち1人（9％）が同様の反応を示しました。
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