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$パーブル・バイオテック (PPBT.US)$ 土曜日に報告されたPurple Biotechは、ASCO 2024での第2相試験の結果を明らかにしました。CM24は膵臓がんの全生存期間とその他の有効性エンドポイントの改善を示しました
暫定的な中間データに基づくと、以前にCM24+ニボルマブ+ナール/IRI/IRI/5FU/LVを投与された患者の死亡リスクが26％減少し（HR=0.74）、進行または死亡のリスクが28％減少しました（HR=0.72）
標準治療と比較して、CM24+ニボルマブ+ナル・イリ/5FU/LVレジメンの全生存（OS）中央値が2.1か月、無増悪生存期間（PFS）の中央値が1.9か月延長
データは、より高い客観的回答率（ORR）（25％対7％）、疾病制御率（DCR）（63％対40％）、およびCA19-9レベルの低下（34％の増加に対して61％の減少）によって裏付けられています
暫定的な中間データに基づくと、以前にCM24+ニボルマブ+ナール/IRI/IRI/5FU/LVを投与された患者の死亡リスクが26％減少し（HR=0.74）、進行または死亡のリスクが28％減少しました（HR=0.72）
標準治療と比較して、CM24+ニボルマブ+ナル・イリ/5FU/LVレジメンの全生存（OS）中央値が2.1か月、無増悪生存期間（PFS）の中央値が1.9か月延長
データは、より高い客観的回答率（ORR）（25％対7％）、疾病制御率（DCR）（63％対40％）、およびCA19-9レベルの低下（34％の増加に対して61％の減少）によって裏付けられています
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