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12/9/24 PRを視聴中 / 12//8に新しいデータが公開されました
$アフィメド (AFMD.US)$ AffimedがASHミーティングで発表、AcimtamigとAlloNkの併用は、治療済みの重症再発/難治性古典的ホジキンリンパ腫を持つ22人の患者において、86%の全体的な対応率と55%の完全対応率を示す。すべての標準治療法を尽くした患者
Affimed N.V.（ナスダック: AFMD）は、本日、66回目のASH年次ミーティングおよび展示会でデータのポスターセッションを発表しました。データセットには、LuminICE-203（AFM13-203）フェーズ2のオープンラベル、多施設、多コホート研究のランインフェーズからの22人の患者が含まれています。
AcimtamigとAlloNkの併用は、86%の高い全体的対応率（ORR）および55%の完全対応（CR）を示しました。研究のすべての患者は、中央値5（範囲：2-13）の前治療を受けた重度の患者でした。全患者が集中的な化学療法やPD（L）1チェックポイント阻害剤、ブレンツキシマブベドチンを受けていました。加えて、患者の約3分の2が以前に幹細胞移植を受けていました。併用療法は予期せぬ安全信号はなく、うまく管理された安全性プロファイルを示しました。重要なことに、移植片対宿主病（GvHD）や免疫エフェクター細胞に関連する神経毒性症候群（ICANS）の症例は報告されていませんでした。
Affimed N.V.（ナスダック: AFMD）は、本日、66回目のASH年次ミーティングおよび展示会でデータのポスターセッションを発表しました。データセットには、LuminICE-203（AFM13-203）フェーズ2のオープンラベル、多施設、多コホート研究のランインフェーズからの22人の患者が含まれています。
AcimtamigとAlloNkの併用は、86%の高い全体的対応率（ORR）および55%の完全対応（CR）を示しました。研究のすべての患者は、中央値5（範囲：2-13）の前治療を受けた重度の患者でした。全患者が集中的な化学療法やPD（L）1チェックポイント阻害剤、ブレンツキシマブベドチンを受けていました。加えて、患者の約3分の2が以前に幹細胞移植を受けていました。併用療法は予期せぬ安全信号はなく、うまく管理された安全性プロファイルを示しました。重要なことに、移植片対宿主病（GvHD）や免疫エフェクター細胞に関連する神経毒性症候群（ICANS）の症例は報告されていませんでした。
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