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2024年2月8日、ニュージャージー州ブリッジウォーター(GLOBE NEWSWIRE)- アムニール・ファーマシューティカルズ社(NASDAQ:ナスダック:AMRX)(以下「アムニール」または「同社」)は、パーキンソン病(PD)の治療用カルビドーパ/レボドーパ(CD / LD)拡張型カプセルの新しい経口製剤IPX203に対する完全に回答を提出したと発表しました。

$アムニール ファーマシューティカルズ A(AMRX.US)$AMRX当初のIPX203の新薬承認申請(NDA)は、完全な回答を得られなかった...AMRX

リサブミッションのパッケージには、2023年第4四半期に実施された健康なボランティアの研究データが含まれていました。 FDAは他の研究を要求していませんでした。
「パーキンソン病のフランチャイズを拡大するためにIPX203の完全な回答の再提出を提供できたことをうれしく思います」とアムニールの共同CEOのチラグ・パテルとチンツー・パテルは述べました。「FDAの承認に基づいて、この必要な治療を2024年後半に発売することを楽しみにしています。」
免責事項:このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。 さらに詳しい情報
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