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$キュアバック (CVAC.US)$ CureVacが初めてのCVGBmグリオブラストーマがんワクチンの臨床データをESMO 2024年議会で発表します
ESMO 2024年議会で
ドイツのテュービンゲン／アメリカのボストン−2024年9月9日−グローバルバイオ製薬企業であるCureVac N.V.（ナスダック：CVAC）（以下、CureVac）は、メッセンジャーリボ核酸（mRNA）に基づく画期的な新薬の開発を行っている今日、CureVacの進行中の第1相CVGBmがんワクチン治験の最初の臨床データが、再切除されたグリオブラストーマ患者を対象として、欧州医療腫瘍学会（ESMO）議会（2024年9月13日〜17日、スペイン・バルセロナ）で発表されることを発表しました。臨床データは9月13日の金曜日に口頭発表されます。また、プログラムの開発を支持する予臨床データのポスター発表も行われます。
「がんワクチンにはがん患者の結果を改善する絶大な可能性があり、特にmRNA技術は革新的で有望なプラットフォームを提供し、我々に最終的に臨床実践でがんワクチンを実現させる可能性があります」とCureVacのチーフサイエンティフィックオフィサー、マリアム・メンディラ博士は述べています。「我々は最も侵略的な脳がんの1つで我々独自のmRNA技術を使用したがんワクチンへの画期的なアプローチを評価しており、ESMOでグリオブラストーマのGBLm試験におけるmRNA技術プラットフォームの初のヒトでの結果を共有できることを非常に楽しみにしています。」
第1フェーズの研究には、用量逓増部分（パートA）と用量拡大部分（パートB）が含まれます。パートAの結果は口頭プレゼンテーションで報告され、耐用性と初期の免疫原性データが、12-100 µgの投与量で評価可能なすべての患者に提供されます。データ安全監視ボードが確認した限り、主に1～2度のグレードのTEAE（治療に起因する有害事象）であり、投与制限毒性はなかったこともまとめて提供されます。
第1フェーズの研究では、新たに診断された手術切除済みのMGMtプロモーターの非メチル化グリオブラストーマまたは星状細胞腫の患者を対象に、CVGBmの安全性と耐用性が評価されています。CVGBmは、既知の腫瘍関連抗原由来の8つのエピトープをエンコードする単一の非修飾mRNAを特徴としており、グリオブラストーマでの抗原性が証明されています。研究のパートBへの登録は、今年早いうちに開始され、推奨される100 µgの用量でさらに20人の患者が含まれる予定です。
プレゼンテーションの詳細は以下のとおりです。
要約: 440O
タイトル: 新たに診断された手術切除済みのMGMt非メチル化グリオブラストーマ（GBM）患者におけるmRNAベースのがんワクチンCVGBmの初のヒト対象研究：用量逓増フェーズからの初期結果
セッションタイプ：報告書
日付と時間：9月13日、14:00-14:10 CEST
場所：パンプローナオーディトリウム（ホール3）
スピーカー：Prof. Dr. Dr. Ghazaleh Tabatabai
要約：22P
タイトル：CVGBMの臨床前開発：グリオブラストマの治療用mRNAベースのマルチエピトープワクチン
セッションタイプ：基礎科学ポスター
日付と時刻：9月15日、09:00-17:00 CEST
場所：ホール6
スピーカー：Dr. Ronja I. Mülfarth
ESMO 2024年議会で
ドイツのテュービンゲン／アメリカのボストン−2024年9月9日−グローバルバイオ製薬企業であるCureVac N.V.（ナスダック：CVAC）（以下、CureVac）は、メッセンジャーリボ核酸（mRNA）に基づく画期的な新薬の開発を行っている今日、CureVacの進行中の第1相CVGBmがんワクチン治験の最初の臨床データが、再切除されたグリオブラストーマ患者を対象として、欧州医療腫瘍学会（ESMO）議会（2024年9月13日〜17日、スペイン・バルセロナ）で発表されることを発表しました。臨床データは9月13日の金曜日に口頭発表されます。また、プログラムの開発を支持する予臨床データのポスター発表も行われます。
「がんワクチンにはがん患者の結果を改善する絶大な可能性があり、特にmRNA技術は革新的で有望なプラットフォームを提供し、我々に最終的に臨床実践でがんワクチンを実現させる可能性があります」とCureVacのチーフサイエンティフィックオフィサー、マリアム・メンディラ博士は述べています。「我々は最も侵略的な脳がんの1つで我々独自のmRNA技術を使用したがんワクチンへの画期的なアプローチを評価しており、ESMOでグリオブラストーマのGBLm試験におけるmRNA技術プラットフォームの初のヒトでの結果を共有できることを非常に楽しみにしています。」
第1フェーズの研究には、用量逓増部分（パートA）と用量拡大部分（パートB）が含まれます。パートAの結果は口頭プレゼンテーションで報告され、耐用性と初期の免疫原性データが、12-100 µgの投与量で評価可能なすべての患者に提供されます。データ安全監視ボードが確認した限り、主に1～2度のグレードのTEAE（治療に起因する有害事象）であり、投与制限毒性はなかったこともまとめて提供されます。
第1フェーズの研究では、新たに診断された手術切除済みのMGMtプロモーターの非メチル化グリオブラストーマまたは星状細胞腫の患者を対象に、CVGBmの安全性と耐用性が評価されています。CVGBmは、既知の腫瘍関連抗原由来の8つのエピトープをエンコードする単一の非修飾mRNAを特徴としており、グリオブラストーマでの抗原性が証明されています。研究のパートBへの登録は、今年早いうちに開始され、推奨される100 µgの用量でさらに20人の患者が含まれる予定です。
プレゼンテーションの詳細は以下のとおりです。
要約: 440O
タイトル: 新たに診断された手術切除済みのMGMt非メチル化グリオブラストーマ（GBM）患者におけるmRNAベースのがんワクチンCVGBmの初のヒト対象研究：用量逓増フェーズからの初期結果
セッションタイプ：報告書
日付と時間：9月13日、14:00-14:10 CEST
場所：パンプローナオーディトリウム（ホール3）
スピーカー：Prof. Dr. Dr. Ghazaleh Tabatabai
要約：22P
タイトル：CVGBMの臨床前開発：グリオブラストマの治療用mRNAベースのマルチエピトープワクチン
セッションタイプ：基礎科学ポスター
日付と時刻：9月15日、09:00-17:00 CEST
場所：ホール6
スピーカー：Dr. Ronja I. Mülfarth
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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コメント
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Lnova : ありがとうございます
Trytosaveabit スレ主 Lnova : どういたしまして、ダーリン！がんばって！![[undefined]](https://static.moomoo.com/nnq/emoji/static/image/default/default-black.png?imageMogr2/thumbnail/36x36 "undefined")
Lnova Trytosaveabit スレ主 : ありがとうございます、あなたもお願いします![[undefined]](https://static.moomoo.com/nnq/emoji/static/image/default/default-black.png?imageMogr2/thumbnail/36x36 "undefined")
がんのワクチン、わぁ、結果がどうなるか気になりますね
F HALE : これは実行されるべきです
F HALE : ありがとう。私はあなたを見守っていて、あなたの考えを聞いています。笑
Trytosaveabit スレ主 Lnova : 本当！
Trytosaveabit スレ主 F HALE : いいものが出てくることを願っていますね！
Trytosaveabit スレ主 F HALE : GL