🔴 $ゼンビア・インク (ZENV.US)$ 会社の将来のチャンスとチャレンジ……📌再度の大規模参入を待つタイミング、⛳次の追加購入の目標範囲は$1.23～1.37です。形状はまだ完璧ではなく、急速に下落中です！！！
🎯機会：
🔺Zenvia Customer Cloud の導入:
Zenvia Customer Cloud は会社が新たに導入したプラットフォームで、同社のすべての製品を統合し、顧客により完全かつ便利な体験を提供します。初期段階では新規顧客を主な対象とし、将来的には徐々に既存顧客に移行していきます。このプラットフォームは顧客から積極的なフィードバックを受けており、利用率、維持率、クロスセルにおいて良好な成長を示しています。
🔺人工知能の適用:
Zenvia は積極的に人工知能技術を活用し、GenAI チャットボット、販売および顧客サポートスタッフ支援ツール、顧客行動分析ツールなどの機能を開発しました。これらの機能は顧客の売上変換率、顧客満足度、運営効率の向上に役立ちます。特にGenAI チャットボットの導入は非常に成功を収めており、顧客は約6分でチャットボットを作成してオンライン化することができます。現在、約100社の企業が採用しています。会社は今後も顧客の過去の取引データを分析して個別化されたサービスを提供するなど、人工知能技術の応用を積極的に追究していきます。
🔺国際マーケットの拡大:
Zenviaは、ブラジル以外のマーケットでビジネスを拡大する計画を立てており、特にアルゼンチンとメキシコに焦点を当てています。これら2つの...

今日、個別株のニュースで、investing.com からの記事が転載され、8月の財務諮問会議に関する内容が紹介されました。今日のものではないですが、補足情報が提供されました。以下のとおりです：
⭕Ginkgo Bioworks Holdings Inc（DNA）2024年第2四半期決算電話会議の主な内容および見落とされがちないくつかの問題：
⭕通常の内容
会社の第二四半期の財務業績レビューには、細胞エンジニアリング事業、バイオセキュリティ事業、そして全体的な財務状況が含まれています。
会社は調整後のEBITDAの黒字収支の均衡を達成するために、人員削減、コスト削減、およびビジネスモデルの調整などの戦略的再編措置を講じました。
会社の将来の成長戦略には、顧客の科学者向けプラットフォームの提供、得意分野のサービス製品への注力、およびバイオセキュリティ事業の拡大が含まれており、特にH5N1鳥インフルエンザのモニタリングと対処が焦点となっています。
🎯質疑応答の重点と分析
🚩技術革新に関する展望について:
質問者は、Ginkgoの将来の技術革新の方向について知りたがっていますが、CEOジェイソン・ケリーの回答はプラットフォームのオープン化や既存施設の活用、例えばラックの自動化や実験データのサービスに焦点を当てており、技術革新の点に直接は触れていません。
これは、現在の会社が既存の技術をビジネス化することに重点を置いている可能性があり、突破的な革新を追求するのではないことを反映しているかもしれません。
★ビジネス化、まずは現金流を確保し、無駄遣いを控えてください！
🚩ビジネス能力とツール市場のマッチングに関する戦略:
質問者は企業の戦略、財務状況、市場のシンボルなどに注意を払っています。

🔴 ついにストックとワラントが追加購入範囲に下落するのを待って、再びお会いしました $NUVATION BIO INC C/WTS 07/07/2027 (TO PUR COM) (NUVB.WS.US)$ 认股権証の追加購入タイミングは、分割して注文を追加してください。
🔆現在の会社は5.7億ドルを抱えており、現在、四半期ごとの平均資金流入額が3000万ドル未満であり、2025年末までに会社の新薬の商業化製品が上市される予定です。上場前の販売費用は増加すること必至ですが、同時に会社に対して収益や地域市場のライセンス料をもたらすでしょう。市場の期待が高まれば、株価も必ずgold周期を迎えるでしょう。特に中国本土の市場の展望も重要な爆発要因です。同時に、会社のtrust臨床段階の薬も期待されています！
Pipeline - NUVATION BIO, INC.
…… タレトレクチニブのさらなる進展を期待し、2024年末までにグローバルでの重要な第II相信頼性研究の結果を共有する予定です。
🔆認股権証は2027年に満期を迎え、すべてが順調に進むと、予想を大幅に上回る収益を得る可能性があります。
🌞現在のデータによると、 $ニューベーション・バイオ (NUVB.US)$ の...に従って

🔥🔥現在の市価純資産倍率はわずか0.35であり、9.5kの現金および現金同等物を保有し、1.5kの債務しか抱えていません。つまり、現金価値は現在の時価総額よりもはるかに高いです。おまけに、会社はBank of Americaに戦略的な再構築のアドバイスを委託しました。このまま売却するとしても、時価総額をはるかに上回るでしょう。さらに、会社の主要株主の株式保有比率は非常に高く、株主の利益を維持する意欲は他の会社よりも遥かに高いため、上昇が当然です。続けて、株式保有待ち！ $アキレス・セラピューティクス (ACHL.US)$
🌞ある理想的な結果は、臨床後期の未上場のバイオ医学企業との統合を意味し、同時に新株を適度に増発することで、合併後のPBRが1になり、現在の株価を基準にして上昇率も≫**%であるべきです🔆
注目すべきは、次の数日間の空売り量と比率です。

⭕【偿债能力】指標セクター中增加【短期投資】のオプション、または【現金及び現金同等物】を【現金及び現金同等物と短期投資】。
上場企業の負債能力を評価する際には、現金および現金同等物と短期投資を総合的に参考にするため、一般的に企業の利用可能な流動性の大部分は短期投資であり、図に示すように $マイクロソフト (MSFT.US)$ $ファイザー (PFE.US)$ $バークシャー・ハサウェイ (BRK.A.US)$ 例えば、〇〇社の貸借対照表を見てみましょう。その【現金及び現金同等物と短期投資】下の【短期投資】金額はすべて現金及び現金同等物の【現金及び現金同等物】
⭕の【範囲】指標セクター中【index成分】に追加【Russell 3000】or one of the Russell series indices】
利息減少周期が徐々に近づいており、中小型株は機会を迎えるでしょう。Russellシリーズ指数は優れた中小型株の集積地であり、したがってこのシリーズの構成株の選択肢を増やす必要があります。投資家により多くの便利なツールを提供するためです。
🔺Russell 3000
🔺Russell 2000
🔺Russell 1000
@富途 @Moomoo CA @Moomoo US @Moomoo AU @Moomoo SG @Team moomoo
$フートゥー・ホールディングス (FUTU.US)$

$ルルズ・ファッション・ラウンジ・ホールディングス (LVLU.US)$
🔴図を見る

$ルルズ・ファッション・ラウンジ・ホールディングス (LVLU.US)$
⭕ルルのファッションラウンジ・ホールディングス（LVLU）2024年第2四半期決算説明会の記録データ" data-render="ssr
2024年8月14日午後10時47分（ET）ルルのファッションラウンジ・ホールディングス（LVLU）株
🔺参加者
Naomi Beckman-Straus - 総顧問兼法務部長
Crystal Landsem - 最高経営責任者
Mark Vos - 社長兼最高情報責任者
Tiffany Smith - 最高財務責任者
🔺C...

$ルルズ・ファッション・ラウンジ・ホールディングス (LVLU.US)$
認可された管理チームを持つ会社の前景が良好である。
四半期報告が公開されるのを待って、下落してからオープンポジションに購入します。
超長ポジション、オーダー買い値💰$1.23、追加購入価格💰$1.13。
🔴Lulusは第2四半期の事前決算を発表
——2024年8月1日午後4時20分ET
Lulu's Fashion Lounge Holdings（NASDAQ：LVLUは、2024年6月30日終了の第2四半期の事前決算を発表しました。
🔺売上高は約9050万ドルから9150万ドルの間になる見込みであり、去年同期比で約14.7％から13.8％減少する見込みです。
🔺調整後のE...

$ニューアムステルダム・ファーマ (NAMS.US)$NewAmsterdam Pharma（NAMS）は、家族性高コレステロール血症のヘテロ接合子患者のためのコレステロール低下薬obicetrapibの第3相臨床試験が主要評価項目に達したと発表しましたが、発表後に株価が8%超下落しています。したがって、この下落に関連する詳細情報を調べて、さらに評価する必要があります。
obicetrapibは、従来治療が効果的でなく、または耐性が不十分な低密度リポ蛋白コレステロール（「LDL-C」）が高く、心血管疾患（「cvd」）リスクがある患者の治療に用いられる薬です。
今回の臨床試験の対象となる患者の選択基準について
研究概要
概要
本研究は、プラセボ対照、二重盲検、ランダム化、第3相試験であり、ヘテロ接合性家族性高コレステロール血症を有する患者を対象として、obicetrapibの有効性、安全性、耐用性を評価するものです。スクリーニング期間は最大14日間かかります。その後、患者はプラセボまたは10mgのobicetrapibにランダム化され、365日間の治療期間があります。治療期間後、参加者は終了時のフォローアップ訪問を受けます。