$リビアン・オートモーティブ・インク (RIVN.US)$ RWEとRivianは、テキサス州の127メガワットのチャンピオンウインドファームからのクリーンな電力供給のための15年間の電力購入契約に署名しました。
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$シーラス (CERS.US)$財務パフォーマンス:
シーラス社は、第3四半期の製品売上高が4600万ドルを報告し、前年比16%の成長を達成しました。 9か月間の製品売上高は12950万ドルで、前年比18%増加しました。
製品の総利益率が目覚ましい改善を遂げ、第3四半期には56.9%に達し、前年同期から基準点200ポイントの上昇を記録しました。これは、主に製品およびサプライチェーンのコスト削減に起因しています。
Q3の営業費用は31.8ドルになりました...
シーラス社は、第3四半期の製品売上高が4600万ドルを報告し、前年比16%の成長を達成しました。 9か月間の製品売上高は12950万ドルで、前年比18%増加しました。
製品の総利益率が目覚ましい改善を遂げ、第3四半期には56.9%に達し、前年同期から基準点200ポイントの上昇を記録しました。これは、主に製品およびサプライチェーンのコスト削減に起因しています。
Q3の営業費用は31.8ドルになりました...
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$トニックス・ファーマシューティカルズ・ホールディングス (TNXP.US)$ トニックスファーマシュティカルズホールディングは、2024年9月30日に終了した第3四半期の財務の予備結果を開示しました。2024年10月28日にSECに提出された報告書によると、同社は現金及び現金同等物で約2820万ドルを保有していました。営業活動に使用された純現金は約1880万ドルで、前年同期の2340万ドルから減少しています。資本支出はゼロであり、前年の四半期の190万ドルから減少しています。営業損失額は約1420万ドルで、2023年の第3四半期の2800万ドルの損失から改善されています。販売製品からの純売上高は280万ドルで、前年の400万ドルから減少しています。トニックスファーマシュティカルズは、2024年第4四半期に株式公開および自己資本設定により約580万ドルを調達しました。ただし、同社は2025年第1四半期までの営業および資本支出要件を満たすのに現金資金が不十分であると予想しています。提供された財務情報は予備であり、最終四半期報告書は2024年11月14日頃に提出される予定です。
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$サイエンス・バイオメディカル (PBM.US)$ Psyence Biomedicalの株価は、同社が調整障害の緩和のための有望な治療法として自然由来のサイケデリック物質であるシロシビンを使用したBioMed Ongoing IIb臨床試験のための第二の試験施設として、オーストラリアに拠点を置くEmpax Centerの募集を発表した後、上昇して取引されています
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$シーラス (CERS.US)$$Cerus (CERS.US)$は10月30日の株式市場後に財務結果を発表する予定です。
収益プレビュー
アナリストは売上高の見積もりを行っています$Cerus (CERS.US)$2024年第3四半期の売上高はusd4,780万に増加し、前年比20.18%増。
EPSはusd-0.03で、純損失は前年比18.8%減少する見込みです。
上記データに使用されている会計基準はUS-GAAPです。
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アナリストは売上高の見積もりを行っています$Cerus (CERS.US)$2024年第3四半期の売上高はusd4,780万に増加し、前年比20.18%増。
EPSはusd-0.03で、純損失は前年比18.8%減少する見込みです。
上記データに使用されている会計基準はUS-GAAPです。
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$プリマ・バイオメッド (IMMP.US)$ イミュテップ(ASX:IMM)は、リードイムノセラピー候補であるエフチラギモドα(efti)についての昨年の重要な進捗状況を詳細にした年次報告書を発表しました。この薬は、体の免疫系を活性化してがん細胞をより良く認識し攻撃するように設計されています。これは、免疫応答を調節するプロテインであるLAG-3を標的としています。具体的には、eftiは抗原提示細胞(APCs)を刺激し、体の免疫防御を開始するために必要なもので、免疫細胞に攻撃すべきものを示します。
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$サイエンス・バイオメディカル (PBM.US)$
Benzinga・4分前
サイラブは、英国のCDMOにサイロシビンエキスを輸出し、開発プロセスの第二段階に入ったことを発表しました。
CDMOは、商業的な実行可能性を検証するために精製プロセスの拡大を開始し、PsyLabsが開発した抽出方法を効率的に大規模製造にスケーリングできることを確認します。
Benzinga・4分前
サイラブは、英国のCDMOにサイロシビンエキスを輸出し、開発プロセスの第二段階に入ったことを発表しました。
CDMOは、商業的な実行可能性を検証するために精製プロセスの拡大を開始し、PsyLabsが開発した抽出方法を効率的に大規模製造にスケーリングできることを確認します。
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$サイエンス・バイオメディカル (PBM.US)$ Psyence Biomedは、Psylabs E.u.の優れた製造規範(GMP)認定医薬品有効成分(API)の開発に関する進捗状況を提供しています
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