$ファイザー (PFE.US)$そして $バイオンテック (BNTX.US)$30マイクログラムの強化用量の新冠肺炎ワクチンの有効性と安全性を評価した第3段階試験の結果が発表された。ある大型研究のデータによると、Delta変種を含むウイルスに対する強化用量の治療効果は95.6%に回復した。
両社によると、この試験は同業者の審査を経ず、年齢16歳以上の参加者1万人をテストしたところ、強化注射は良好な安全性が認められた。

米国食品医薬品局は、ファイザー社とバイオンテック社のCovid-19ワクチンが5歳から11歳までの子供を対象とした研究で、当局の免疫応答の基準を満たしたと発表しました。
その後、疾病管理予防センターが承認すれば、初めて数万人の若い子供たちがCovid-19ワクチンを接種できる可能性があります。
重症のCovid-19のリスクは、大人と比べて子供でははるかに低いです。しかし、多くの子供が入院しており、疾病管理予防センターによると、17歳以下の少なくとも542人の子供がCovid-19で亡くなっています。
多くの健康専門家によると、ワクチン接種は子供がウイルスを伝播させるのを防ぐのに役立つ可能性もあります。
ファイザーとバイオエヌテックは、9月に自社のワクチンが5歳から11歳の子供約2,270人の研究で一般的に耐容性が高く、強力な免疫応答を引き起こすことが報告されました。各子供は3週間間隔で2回の投与を受け、各接種には思春期と成人用の用量の3分の1が含まれていました。
$ファイザー (PFE.US)$ $バイオンテック (BNTX.US)$ $モデルナ (MRNA.US)$

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