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$ペイパル・ホールディングス (PYPL.US)$投稿から読んだように、170-180まで下がるのでしょうか? 願わくばそうならないでください
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$ペイパル・ホールディングス (PYPL.US)$株価が300を超えていた時は、この人たちはどこにいたんだろう😂
https://www.moomoo.com/jp-jp/news/post/6830703/paypalの株価は過大評価されているのか、過小評価されているのか?src = 2&futusource = news_stock_stockpagenews & report_type = stock&report_id = 11804685&skintype = 3&main_broker = WwogIDEwMDgKXQ ==&level = 1&data_ticket = 1637681407477906
https://www.moomoo.com/jp-jp/news/post/6830703/paypalの株価は過大評価されているのか、過小評価されているのか?src = 2&futusource = news_stock_stockpagenews & report_type = stock&report_id = 11804685&skintype = 3&main_broker = WwogIDEwMDgKXQ ==&level = 1&data_ticket = 1637681407477906
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$アイビーエム (IBM.US)$彼らが発表した内容に関わらず、市場では実際に起こるべきこととは逆のことが起こることが新しい常態となりつつあります!最近の発表や業績結果は、パランティアテクノロジーズの古典的な例です🤐
どのロジックでもない - ロジックはない!
どのロジックでもない - ロジックはない!
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$ペイパル・ホールディングス (PYPL.US)$245で買った費用、売るべきですか😭😭
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$ペイパル・ホールディングス (PYPL.US)$いつも私たちを驚かせてくれます😁🤩😋!
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$アップル (AAPL.US)$混じった第4四半期の決算を報告したことで、アフターショックトレーディングで株価を下げた。アップルの第4四半期の売上高は834億ドルで、iPhoneの売上は389億ドルで、コンセンサスの予想を下回り、413億ドルのコンセンサスの予想が遅れていた。サプライチェーンの「ブラッククラウド」があらゆるセクターに影響を与えた中、アップルの結果は同社も免疫を持っていないことを示した。サプライチェーンの制約が、iPhoneを含めた売上を約600億ドルマイナスに影響を与えたことが主な原因であった。
しかし、アナリストは、これが一時的なものであり、長期的な強気観測には影響しないと見ている。アップルは、消費者の需要がこのペースで維持される場合、ホリデーシーズンには重大なiPhone 13ユニットの不足に直面することになる。これは純粋にサプライチェーンの問題であり、iPhoneの需要の問題ではない。
しかし、アナリストは、これが一時的なものであり、長期的な強気観測には影響しないと見ている。アップルは、消費者の需要がこのペースで維持される場合、ホリデーシーズンには重大なiPhone 13ユニットの不足に直面することになる。これは純粋にサプライチェーンの問題であり、iPhoneの需要の問題ではない。
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$オキュジェン (OCGN.US)$
OCGNは、2021年10月27日にUS FDAに新薬認可申請(IND)を提出して、Covaxinの有効性がアメリカにも適用可能かどうかを探求することを発表しました。これはまた、OCGNが米国BLAに向けて最初のステップを踏むことを意味しています。
OCGNが提供した情報によると、IND申請が承認されることを前提に、OCGNは正式にアメリカで臨床試験を実施し、アメリカとインドで試験結果が同一であるかどうかを比較することになります。
OCGNは、上記のテストを2022年第1四半期に完了することを望んでいると述べています。
FDAのデータによると、INDとは、薬がアメリカで販売または使用が許可されていないことを意味します。FDAは、IND申請を受け取ってから30日以内に申請を承認します。OCGNが30日後にFDAから異議申し立てを受け取らない場合、試験を米国で実施することができます。
また、OCGNは、IND申請がアメリカの第1相試験の最初のステップであることを示す文書を発行しています。
つまり、IND申請はOCGNがCovaxinをアメリカに導入するための最初のステップであり、上記の情報はOCGNがBLAの準備を開始したことを反映しています。ここで1つ追加しておきたい点があります。BLA申請の多数の条件の中でも、米国での現地での試験結果がFDAがBLAを承認するかどうかの重要な部分になることが予想されます。
また、この申請はBLAの正式な申請ではなく、アメリカでの試験の申請です。OCGNは、2022年初頭までにテストを完了することを望んでいます。
引き続き辛抱強くお待ちください。
OCGNは、2021年10月27日にUS FDAに新薬認可申請(IND)を提出して、Covaxinの有効性がアメリカにも適用可能かどうかを探求することを発表しました。これはまた、OCGNが米国BLAに向けて最初のステップを踏むことを意味しています。
OCGNが提供した情報によると、IND申請が承認されることを前提に、OCGNは正式にアメリカで臨床試験を実施し、アメリカとインドで試験結果が同一であるかどうかを比較することになります。
OCGNは、上記のテストを2022年第1四半期に完了することを望んでいると述べています。
FDAのデータによると、INDとは、薬がアメリカで販売または使用が許可されていないことを意味します。FDAは、IND申請を受け取ってから30日以内に申請を承認します。OCGNが30日後にFDAから異議申し立てを受け取らない場合、試験を米国で実施することができます。
また、OCGNは、IND申請がアメリカの第1相試験の最初のステップであることを示す文書を発行しています。
つまり、IND申請はOCGNがCovaxinをアメリカに導入するための最初のステップであり、上記の情報はOCGNがBLAの準備を開始したことを反映しています。ここで1つ追加しておきたい点があります。BLA申請の多数の条件の中でも、米国での現地での試験結果がFDAがBLAを承認するかどうかの重要な部分になることが予想されます。
また、この申請はBLAの正式な申請ではなく、アメリカでの試験の申請です。OCGNは、2022年初頭までにテストを完了することを望んでいます。
引き続き辛抱強くお待ちください。
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$オキュジェン (OCGN.US)$おそらく彼らはCovaxinの子供向けにもEULを追加するでしょう。これにより、彼らが引き起こしたすべての遅延に対して補償がより容易になります。
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$オキュジェン (OCGN.US)$これを承認する他の方法はありません。 BBは以前からWHOから多数のワクチン承認を確保しており、このワクチンも承認されます。ワクチンはインドでほぼ1年間投与されており、優れた効果とデータがあり、全世界での需要が継続しています。これは承認されます!
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102953705 : 彼らはそれが10セントに達すると言っていません 。