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$ペイパル ホールディングス(PYPL.US$投稿から読んだように、170-180まで下がるのでしょうか? 願わくばそうならないでください
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$ペイパル ホールディングス(PYPL.US$株価が300を超えていた時は、この人たちはどこにいたんだろう😂
https://www.moomoo.com/jp-jp/news/post/6830703/paypalの株価は過大評価されているのか、過小評価されているのか?src = 2&futusource = news_stock_stockpagenews & report_type = stock&report_id = 11804685&skintype = 3&main_broker = WwogIDEwMDgKXQ ==&level = 1&data_ticket = 1637681407477906
https://www.moomoo.com/jp-jp/news/post/6830703/paypalの株価は過大評価されているのか、過小評価されているのか?src = 2&futusource = news_stock_stockpagenews & report_type = stock&report_id = 11804685&skintype = 3&main_broker = WwogIDEwMDgKXQ ==&level = 1&data_ticket = 1637681407477906
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$IBM(インターナショナル ビジネス マシーンズ)(IBM.US$彼らが発表した内容に関わらず、市場では実際に起こるべきこととは逆のことが起こることが新しい常態となりつつあります!最近の発表や業績結果は、パランティアテクノロジーズの古典的な例です🤐
どのロジックでもない - ロジックはない!
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$ペイパル ホールディングス(PYPL.US$245で買った費用、売るべきですか😭😭
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$ペイパル ホールディングス(PYPL.US$いつも私たちを驚かせてくれます😁🤩😋!
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$アップル(AAPL.US$混じった第4四半期の決算を報告したことで、アフターショックトレーディングで株価を下げた。アップルの第4四半期の売上高は834億ドルで、iPhoneの売上は389億ドルで、コンセンサスの予想を下回り、413億ドルのコンセンサスの予想が遅れていた。サプライチェーンの「ブラッククラウド」があらゆるセクターに影響を与えた中、アップルの結果は同社も免疫を持っていないことを示した。サプライチェーンの制約が、iPhoneを含めた売上を約600億ドルマイナスに影響を与えたことが主な原因であった。
しかし、アナリストは、これが一時的なものであり、長期的な強気観測には影響しないと見ている。アップルは、消費者の需要がこのペースで維持される場合、ホリデーシーズンには重大なiPhone 13ユニットの不足に直面することになる。これは純粋にサプライチェーンの問題であり、iPhoneの需要の問題ではない。
しかし、アナリストは、これが一時的なものであり、長期的な強気観測には影響しないと見ている。アップルは、消費者の需要がこのペースで維持される場合、ホリデーシーズンには重大なiPhone 13ユニットの不足に直面することになる。これは純粋にサプライチェーンの問題であり、iPhoneの需要の問題ではない。
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$オキュジェン(OCGN.US$
OCGNは10月27日に、コバキシンの有効性が米国にも適用できるかどうかを調査するために、米国FDAに治験薬申請(IND)を提出したと発表しました。これは、OCGNが米国のBLAの第一歩を踏み出すのと同じでもあります![]()
OCGNが提供した情報によると、INDの申請が無事に承認されれば、OCGNは米国で正式に臨床試験を実施し、米国とインドでの試験の結果が同じかどうかを比較します。
OCGNは、2022年の第1四半期に上記のテストを完了したいと言っています。
FDAのデータによると、INDはその薬が米国での販売/使用が承認されていないことを意味します。FDAは、INDの申請を受けてから30日以内に申請を承認します。OCGNが30日経ってもFDAから異議がなければ、試験は米国で実施できます。
さらに、OCGNは、IND申請が米国での第1相試験の最初のステップであることを皆に思い出させる文書も発行しました。![]()
結論として、IND申請は、OCGNがCovaxinをOCGNに導入するための最初のステップです。上記の情報は、OCGNがBLAの準備を始めたことも反映しています。 ここに一点付け加えておきます。BLAの適用条件はたくさんありますが、アメリカでの現地試験の結果は、FDAがBLAを承認するかどうかの重要な部分になるはずです。
また、この申請は米国での試験のみを目的とした申請であり、BLAの正式な申請ではないことを全員が明確にする必要があります。OCGNは2022年初頭にテストを完了したいと考えています。
辛抱強く待ち続けてください![]()
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OCGNは10月27日に、コバキシンの有効性が米国にも適用できるかどうかを調査するために、米国FDAに治験薬申請(IND)を提出したと発表しました。これは、OCGNが米国のBLAの第一歩を踏み出すのと同じでもあります
OCGNが提供した情報によると、INDの申請が無事に承認されれば、OCGNは米国で正式に臨床試験を実施し、米国とインドでの試験の結果が同じかどうかを比較します。
OCGNは、2022年の第1四半期に上記のテストを完了したいと言っています。
FDAのデータによると、INDはその薬が米国での販売/使用が承認されていないことを意味します。FDAは、INDの申請を受けてから30日以内に申請を承認します。OCGNが30日経ってもFDAから異議がなければ、試験は米国で実施できます。
さらに、OCGNは、IND申請が米国での第1相試験の最初のステップであることを皆に思い出させる文書も発行しました。
結論として、IND申請は、OCGNがCovaxinをOCGNに導入するための最初のステップです。上記の情報は、OCGNがBLAの準備を始めたことも反映しています。 ここに一点付け加えておきます。BLAの適用条件はたくさんありますが、アメリカでの現地試験の結果は、FDAがBLAを承認するかどうかの重要な部分になるはずです。
また、この申請は米国での試験のみを目的とした申請であり、BLAの正式な申請ではないことを全員が明確にする必要があります。OCGNは2022年初頭にテストを完了したいと考えています。
辛抱強く待ち続けてください
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![画像](https://ussnsimg.moomoo.com/3658024343861657790.jpg/thumb)
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$オキュジェン(OCGN.US$おそらく彼らはCovaxinの子供向けにもEULを追加するでしょう。これにより、彼らが引き起こしたすべての遅延に対して補償がより容易になります。
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$オキュジェン(OCGN.US$これを承認する他の方法はありません。 BBは以前からWHOから多数のワクチン承認を確保しており、このワクチンも承認されます。ワクチンはインドでほぼ1年間投与されており、優れた効果とデータがあり、全世界での需要が継続しています。これは承認されます!
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102953705 : 彼らはそれが10セントに達すると言っていません
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