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なぜ3ドルを突破できないのですか？
アルツハイマー病とHLHS
アルツハイマー病治療薬市場は、2034年までに63億米ドルに達し、同時期に6.8％のCAGRで成長すると予想されています。

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ロンジェヴェロンは、HLHSにおけるLomecel-bのBLA経路に関するFDAタイプCミーティングで良い結果を報告しています
CLEAR MIND研究におけるLomecel-bの軽度アルツハイマー病評価の第2A相試験からの肯定的な結果に基づいて、Lomecel-bの将来の臨床および規制戦略を概説するため、2024年末までにFDAとの会議を経てスタートすることが予想されるPhase 20億試験。Phase 20億試験の具体的な開始タイムラインは、この会議の結果およびLongeveronによるその後の準備に依存します。

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Lomecel-Bの承認が他のアルツハイマー病治療にどのように影響するか
Lomecel-bがFDAの承認を受ければ、アルツハイマー病の他の治療法に大きな影響を与える可能性があります:
1. **市場動向**: 承認により市場の焦点が再生療法に向かい、アルツハイマー病の幹細胞および再生医学アプローチへの投資と研究が促進され、治療オプションの範囲が広がる可能性があります。
2. **競争圧力**:

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FDAが承認したらどうなるでしょう
FDAがアルツハイマー病にLomecel-Bを承認すれば、いくつかの重要な結果が期待できます。
1。**市場立ち上げ**：Lomecel-Bは処方可能になり、軽度のアルツハイマー病患者に新しい治療法の選択肢を提供し、2030年までに推定159億ドルのアルツハイマー病治療市場に影響を与える可能性があります [1]。
2。**株価の増加**：承認されれば、Longeveronの株価が大幅に上昇する可能性があります。

$ロンジェベロン (LGVN.US)$ 価格操作をする人がいます

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ファストトラックとは、効力と安全性の面で第3相試験に合格すれば、数か月で承認される可能性があります。
CEO/CSOは、2024年4月以来大量に株を買い集めています。
米国FDAは、軽度アルツハイマー病の治療に対してロメセル-B™に再生医療の先進療法（RMAT）指定とファストトラック指定を付与しました。
20億ドル相当の臨床試験（ELPIS II）が稀な小児疾患HLHSにおけるLomecel-B™の評価を行っています

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セグメントで最も大きなプレーヤーであり、その価値です

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2033年までにアルツハイマー病治療薬の市場価値が308億米ドルに達する見込み|神経学の研究の進歩によるもの
このような市場規模とまだ確立されていない効果的な治療法と共に、アメリカが市場規模の42.5%を占めることは本当に有望です。

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アルツハイマー病の市場は、認識の向上、薬の開発の進歩、疾病の増加といった要因により、今後数年で成長することが予想されています。
市場規模
2023年の世界的なアルツハイマー病治療薬市場は48.2億ドルであり、2032年には81.8億ドルに達する見込みです。世界的なアルツハイマー病薬市場は2023年に77億ドルであり、2032年には124億ドルに達する見込みです。
市場のトレンド...