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Longeveronは、HLHSでのLomecel-BのBLA経路に関するFDAタイプC会議で肯定的だと報告しています
Lomecel-Bの軽度アルツハイマー病を評価するCLEAR MIND研究の第20相試験は、2024年末までにFDAとの会合を経て開始される予定です。この会議は、第2A相試験の肯定的な結果に基づいて、Lomecel-Bの将来の臨床および規制戦略の概要を説明することを目的としています。フェーズ20,000トライアルを開始するための具体的なスケジュールは、テストによって異なります...

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Lomecel-Bの承認が他のアルツハイマー病治療にどのように影響するか
Lomecel-bがFDAの承認を受ければ、アルツハイマー病の他の治療法に大きな影響を与える可能性があります:
1. **市場動向**: 承認により市場の焦点が再生療法に向かい、アルツハイマー病の幹細胞および再生医学アプローチへの投資と研究が促進され、治療オプションの範囲が広がる可能性があります。
2. **競争圧力**:

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FDAが承認したらどうなるでしょう
FDAがアルツハイマー病にLomecel-Bを承認すれば、いくつかの重要な結果が期待できます。
1。**市場立ち上げ**：Lomecel-Bは処方可能になり、軽度のアルツハイマー病患者に新しい治療法の選択肢を提供し、2030年までに推定159億ドルのアルツハイマー病治療市場に影響を与える可能性があります [1]。
2。**株価の増加**：承認されれば、Longeveronの株価が大幅に上昇する可能性があります。

$ロンジェベロン (LGVN.US)$ 価格操作をする人がいます

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ファーストトラック（速走線）とは、数ヵ月の内に、効果と安全性の面で第3相試験に合格した場合、承認が与えられる可能性があります。
2024年4月以来、CEO/CSOはかなりの金額で株式の取得を行っています。
米国FDAは、Lomecel-B™に対して再生医療先進療法（RMAT）指定と失調アルツハイマー病の治療に対するファーストトラック指定を受けました。
Phase 20億臨床試験（ELPIS II）でLomecel-B™を希少小児疾病HLHSで評価中です。

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セグメントで最も大きなプレーヤーであり、その価値です

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2033年までにアルツハイマー病治療薬の市場価値が308億米ドルに達する見込み|神経学の研究の進歩によるもの
このような市場規模とまだ確立されていない効果的な治療法と共に、アメリカが市場規模の42.5%を占めることは本当に有望です。

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アルツハイマー病市場は、認知度の向上、薬の開発の進歩、疾病の普及率の上昇など、さまざまな要因により、今後数年で成長すると予想されています。
市場規模
2023年にグローバルアルツハイマー治療薬市場は482億ドルで、2032年までに818億ドルに達すると予想されています。2023年にグローバルアルツハイマー薬市場は770億ドルで、2032年までに1240億ドルに達すると予想されています。
市場のトレンド...