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アイテラムセラピューティクスが、無合併症尿路感染症の治療に向けてORLYNVAH™（経口スルオペネム）の米国FDA承認を受けました
アイテラムセラピューティクス（ナスダック： ITRM）は、米国で承認された初の経口ペネムであるORLYNVAH™についてFDAから承認を受けました。この薬は、合併症のない尿路感染症（uUTI）の治療に使用されます。この医薬品は、特定の微生物に対して代替経口抗菌療法オプションがないまたは少ない成人女性向けに特に承認されています。...

$アイテラム・セラピューティクス (ITRM.US)$ なぜそんなに長く停止しているのですか？

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$アイテラム・セラピューティクス (ITRM.US)$ 10/25/24のFDA PDUFAカレンダーに掲載

$アイテラム・セラピューティクス (ITRM.US)$ 10月25日の予定は順調に進むかどうかわかりません