こんにちは、mooerたち！
$パランティア テクノロジーズ A (PLTR.US)$ は最新の四半期業績を 2月3日のベル後に発表します。 もう一度人工知能の上昇に備えていますか。
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ポイント交換所
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独占的な3...

$セラス ライフサイエンシズ グループ (SLS.US)$ セラスライフサイエンシズグループ（NASDAQ：SLS）は、2025年の主要なビジネス目標を概説し、2つの重要な前進のマイルストーンを強調しました。同社は、2025年1月に独立データモニタリング委員会による第3フェーズREGAL試験の中間分析を予定しており、効果を判断し、無効と判断するか、修正なしで継続するかどうかを判断します。
また、急性骨髄性白血病（AML）におけるSLS009（tambiciclib）のフルトップライン第2フェーズデータと、FDAによる規制審査が2025年上半期に期待されています。同社は、AML-MRC患者におけるSLS009の2024年の肯定的結果を報告し、中央全体生存期間が歴史的な2.5カ月を超える7.7カ月を超え、AML-MRC患者における56％の全体応答率を達成しました。この薬は、AMLに対するFDAファストトラック指定およびAMLおよび末梢T細胞リンパ腫に対するEMA極小骨髄腫指定を含む複数の規制指定を受けました。

$セラス ライフサイエンシズ グループ (SLS.US)$
セラスライフサイエンシズグループは急性骨髄性白血病におけるGPSの主要な第3相REGAL試験の中間解析の良好な結果を発表しました
1月23日木曜日午前8時10分
- REGALは有効性、無効性、安全性のためのイベント駆動型（60件の死亡）中間解析に成功しました：独立したデータモニタリング委員会（IDMC）は、臨床試験の変更なしでの継続を推奨しました –
- ブラインドデータのレビューに基づき、独立データモニタリング委員会（IDMC）はGPSが超過したことを確認しました...

$セラス ライフサイエンシズ グループ (SLS.US)$ ロイター・ジャスト
セラスライフサイエンシズグループ: ランダムに選択されたレガルGPS患者の80%が特定のT細胞免疫応答を示しました！修正なしで試験を継続します