翻訳済み
1
バークレイズは過剰持ち株を維持し、9ドルの目標を維持しています。彼らはヘモAプログラムに限られた価値を割り当てたと述べています。非常に興味深いです
翻訳済み
![バークレイズは9ドルの目標を維持しています](https://ussnsimg.moomoo.com/sns_client_feed/73213296/20241231/1735644613129-random9216-73213296-android-compress.jpg/thumb?area=103&is_public=true)
4
$サンガモ・セラピューティクス (SGMO.US)$
前もって何を得るかを見るのは興味深いでしょう。FDAから加速承認を受けているので、最終的な患者データを取得した後に来年のどこかでBLAが提出されることになります。おそらく、100兆、20000万を前払いするでしょう。
前もって何を得るかを見るのは興味深いでしょう。FDAから加速承認を受けているので、最終的な患者データを取得した後に来年のどこかでBLAが提出されることになります。おそらく、100兆、20000万を前払いするでしょう。
翻訳済み
$サンガモ・セラピューティクス (SGMO.US)$
ロシュはヘモA遺伝子療法を中止しました、それは私たちにとって良いことです。週末までにファブリーの取引が成立するといいクリスマスプレゼントになります。
ロシュはヘモA遺伝子療法を中止しました、それは私たちにとって良いことです。週末までにファブリーの取引が成立するといいクリスマスプレゼントになります。
翻訳済み
翻訳済み
$サンガモ・セラピューティクス (SGMO.US)$
ファイザーは来週12月9日にASHでP3データを発表します
そして、ファブリーの取引の話し合いは、最近FDAから加速承認を得た後、着実に進行中です。株価を動かすはずのいくつかの素晴らしい近期のカタリストです。
ファイザーは来週12月9日にASHでP3データを発表します
そして、ファブリーの取引の話し合いは、最近FDAから加速承認を得た後、着実に進行中です。株価を動かすはずのいくつかの素晴らしい近期のカタリストです。
翻訳済み
4
$サンガモ・セラピューティクス (SGMO.US)$
これは新しい薬です。遺伝子治療は将来世界の医療システムに何兆ドルもの節約をもたらすでしょう。
ファイザーのヘモフィリアb治療はすでに承認されており、これは始まりにすぎません。頑張れ。
「CSL社内の推定によると、ヘモフィリアbの発生率と治療に必要な投薬を考慮すると、疾患を持つ患者は人生の間に保険会社に2000万ドルかかる可能性があります。これによって、逆転させるための遺伝子治療の費用が350万ドルかかることになります...
これは新しい薬です。遺伝子治療は将来世界の医療システムに何兆ドルもの節約をもたらすでしょう。
ファイザーのヘモフィリアb治療はすでに承認されており、これは始まりにすぎません。頑張れ。
「CSL社内の推定によると、ヘモフィリアbの発生率と治療に必要な投薬を考慮すると、疾患を持つ患者は人生の間に保険会社に2000万ドルかかる可能性があります。これによって、逆転させるための遺伝子治療の費用が350万ドルかかることになります...
翻訳済み
1