$ジェロン (GERN.US)$ ジェロンは、欧州医薬品庁の人用薬品委員会が、低リスク、中リスク、高リスク骨髄異形成症候群を持つ成人患者の輸血依存性貧血の治療にRYTELO（Imetelstat）の承認を推奨したと発表しました。
会社は、欧州医薬品庁の人用薬品委員会（CHMP）が、RYTELO（imetelstat）の承認を推奨する肯定的な意見を採択したことを発表しました。

以下の頭字語に注意してください
NFA = これは金融アドバイスではありません
RTH = 米国株取引時間
AH = 取引時間外
LTb = 借入残高
CTb = 借入コスト
*私は削除しました $アンプリテック・グループ (AMPG.US)$ それはたった今、200万ドル相当の1.6ドルの株式を直接提供することを発表したためです。市場がそれを無視し続け、続行する提供がある今、明日を見守りましょう。
$ヌブル インク (BURU.US)$ PR AH 12/11: 遵守問題が解決されました。取引後の高値。流動性が低いです。CTb...

$U-BXテクノロジー (UBXG.US)$ 袋詰め屋

$セネカ・バイオファーマ (PALI.US)$ 全セクターのメモによると、保証されているというすべての兆候がありました。修辞疑問符ですが、何か間違っているのは誰か教えてくれますか？

$スコルピウス・ホールディングス (SCPX.US)$ 上場廃止のお知らせ

$ジェロン (GERN.US)$ ロイター
3 分前
ジェロンは、ASHで発表された2部構成のImprovemfスタディからの第1段階の結果を発表し、前線治療としてMyelofibrosis患者におけるRytelo™（Imetelstat）とRuxolitinibの組み合わせの耐容性を示唆