$デイ・ワン・バイオファーマシューティカルズ (DAWN.US)$
$DAWNは、FIREFLY-1 Phase IIの読み取りに基づき、2024年4月30日にPDUFAを受けて優先レビューを受けました。一方、承認後に優先レビューバウチャー(PRV)を受賞しました。承認による売却価格の範囲は、6,700万から3億5,000万の間で報告されており、承認後の巨大な価値をもたらします。
審査中の候補としてトボラフェニブがあります。様々な遺伝子突然変異・融合に対して、タイプII RAF阻害剤として作用します。このパン-RAF阻害剤は、dabrafenib、encorafenib、vemurafenibを含む市販の一代目RAF阻害剤よりも優れており、既にBRAF V600遺伝子変異を有するメラノーマ患者に対して臨床的な効果が明らかになっています。
$DAWNは、FIREFLY-1 Phase IIの読み取りに基づき、2024年4月30日にPDUFAを受けて優先レビューを受けました。一方、承認後に優先レビューバウチャー(PRV)を受賞しました。承認による売却価格の範囲は、6,700万から3億5,000万の間で報告されており、承認後の巨大な価値をもたらします。
審査中の候補としてトボラフェニブがあります。様々な遺伝子突然変異・融合に対して、タイプII RAF阻害剤として作用します。このパン-RAF阻害剤は、dabrafenib、encorafenib、vemurafenibを含む市販の一代目RAF阻害剤よりも優れており、既にBRAF V600遺伝子変異を有するメラノーマ患者に対して臨床的な効果が明らかになっています。
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みなさん、Happy Friday!Weekly Buzzに戻ってきてくれてありがとう!今週moomooプラットフォームでの検索およびメッセージボリュームに基づいて選択された騒めいている株式のニュース、パフォーマンス、そしてコミュニティセンチメントを見直します!次週に受賞のチャンスを得るためにWeekly Topicの質問に答えてください!
あなたの選択肢
今週の話題| Nvidiaの収益が市場を上昇させる
米国株は金曜日にほとんど上昇しました。 $NYダウ (.DJI.US)$…
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$ジェロン (GERN.US)$
個人的には、ランセット誌に掲載された第III相の結果は印象的ではありません。
1. プラセボを受け取った15%に対してエンドポイントに到達した40%(ここでは疑わしい)
2. ESAとluspatercept(現在の標準治療)と比較して、91%が3〜4度のTEAEを発現したことは狂気的です
3. 実際の承認にもかかわらず、受け入れ可能な患者の人口は非常に限られています
個人的には、ランセット誌に掲載された第III相の結果は印象的ではありません。
1. プラセボを受け取った15%に対してエンドポイントに到達した40%(ここでは疑わしい)
2. ESAとluspatercept(現在の標準治療)と比較して、91%が3〜4度のTEAEを発現したことは狂気的です
3. 実際の承認にもかかわらず、受け入れ可能な患者の人口は非常に限られています
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$アリババ・グループ (BABA.US)$みなさん、心配しないでください。必ずまた回復します。今は保持してください。彼らは4月初旬に買い戻し計画を発表するでしょう。根気強く待ちましょう。
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会社が買い戻しプログラムを倍増することを発表したにもかかわらず、敵対的なショートが見られるのは興味深いです。
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スキルを習得するには通常2つのフェーズがあります。第1段階「方法」では、常に学習し、練習し、要約して自分自身の方法論を形成する必要があります。2つ目のフェーズ「哲学」は、これらの方法を洗練し、思考に統合する、つまり私たちのメンタルアプローチとしても知られています。🤔
投資には多くの異なるメンタルアプローチがあり、異なる投資家のスタイルがあります。もちろんそれらのうちのいくつかは特に適用価値がある...
投資には多くの異なるメンタルアプローチがあり、異なる投資家のスタイルがあります。もちろんそれらのうちのいくつかは特に適用価値がある...
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