Joel Critchfield : 今日、それが飛び立つと思いますか？

Joel Critchfield : 医薬品製造会社シンギュレート・インク（NASDAQ: CING）は、独自のPrecision Timed Release（PTR）薬物送達プラットフォームテクノロジーを活用して次世代の医薬品製品パイプラインを構築および推進するバイオ医薬品会社として、2025年上半期に対象となるCTx-1301のマーケティング承認を申請するためのFDA承認を取得しました。ライセンス活動は継続中です。2024年8月13日、カンザス州カンザス・シティ（GLOBE NEWSWIRE）-- シンギュレート・インクは2024年6月30日までの3ヵ月間の財務結果を発表し、臨床およびビジネスの最新情報も提供しました。
「シンギュレートはADHD治療用の最初の製品候補であるCTx-1301に関して、2024年第2四半期に重要な開発マイルストーンを達成しました。マーケティング承認申請のためのFDAクリアランスと登録バッチの完成により、2025年上半期に目標とするNDA提出の進む道筋を維持しています。また、先日のADHD領域でのM&A取引が発表されたことから、CTx-1301の国内外でのライセンス機会を引き続き探索していることにも力づけられています」と、シンギュレートの最高経営責任者であるシェーン・シャッファーは述べています。

Joel Critchfield : Cingulateは2024年第2四半期の財務結果および(globenewswire.com)を報告しました。