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$ヒューマサイト・インク (HUMA.US)$
FDAはSYMVESS™（細胞間組織エンジニアリング血管タイプ-tyod）の完全な承認を取得しました。この承認により、成人の四肢動脈損傷の血管コンジットとしての使用が承認され、緊急の再血管化が必要である場合や自家静脈移植が実現不可能な場合など、いますぐに部位の失効を防ぐために特に有効です。
– SYMVESSは、動脈置換および修復に使用するための普遍的に移植可能な血管導管として設計された初のバイオエンジニアリング人工組織です –
– 臨床…
FDAはSYMVESS™（細胞間組織エンジニアリング血管タイプ-tyod）の完全な承認を取得しました。この承認により、成人の四肢動脈損傷の血管コンジットとしての使用が承認され、緊急の再血管化が必要である場合や自家静脈移植が実現不可能な場合など、いますぐに部位の失効を防ぐために特に有効です。
– SYMVESSは、動脈置換および修復に使用するための普遍的に移植可能な血管導管として設計された初のバイオエンジニアリング人工組織です –
– 臨床…
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$TFFファーマシューティカルズ (TFFP.US)$
ビジネスのナスダック株式市場への継続上場要件への全ての要件を遵守し続ける能力。除会通知はさらに、2024年12月13日のビジネスの開始時に会社の普通株式の取引が停止され、フォーム25-NSEがNasdaqによって米国証券取引委員会に申請され、会社の証券がナスダックの上場と登録から削除されることを述べています。
ビジネスのナスダック株式市場への継続上場要件への全ての要件を遵守し続ける能力。除会通知はさらに、2024年12月13日のビジネスの開始時に会社の普通株式の取引が停止され、フォーム25-NSEがNasdaqによって米国証券取引委員会に申請され、会社の証券がナスダックの上場と登録から削除されることを述べています。
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今日のウォッチリストにはまだ実行されていない多くの銘柄があります。次の週までウォッチリストに含めてください。なぜなら、ランナーによって妨げられたニュースに対する市場の反応が遅れています。
$キメリックス (CMRX.US)$ 12月9日のアフターマーケットで、再発性H3 K2700万変異型拡散性グリオーマ患者向けにDordaviproneを米国FDAに加速承認申請する予定です。進展率は100％以上でしたが、これはアフターマーケットのニュースであり、明日8:30AMに会議通話があります。株価が急騰する可能性があります。
$キメリックス (CMRX.US)$ 12月9日のアフターマーケットで、再発性H3 K2700万変異型拡散性グリオーマ患者向けにDordaviproneを米国FDAに加速承認申請する予定です。進展率は100％以上でしたが、これはアフターマーケットのニュースであり、明日8:30AMに会議通話があります。株価が急騰する可能性があります。
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Mr sai
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$Bruush Oral Care (BRSH.US)$の株主の方へ、ストップロス注文を入れていただくようにお願いします。
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$グリーンウェーブ・テクノロジー・ソリューションズ (GWAV.US)$ニュースは何ですか？
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$チーターネット・サプライチェーン・サービス (CTNT.US)$ もう良い返事はないと思います 😂
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