seewhy
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$インネート・ファーマ(IPHA.US$
サノフィ開発の血液がん第1/2相試験SAR443579/IPH6101のInnate Pharma株式会社が最新情報を公開しました
サノフィと共同開発したSAR443579(SAR’579)の第1/2段階試験は、再発難治性急性骨髄性白血病(R/R AML)、B細胞急性リンパ芽球性白血病(B-ALL)および高リスク骨髄異形成症候群(HR-MDS)の治療に有望な結果を継続して示しています。この臨床試験の結果は、欧州血液学会2024年大会で発表され、1 mg/kgの投与量で5件の完全寛解が強調されました。そのうち3人が持続的な寛解を10カ月以上維持しています。SAR’579は急性骨髄性白血病のFDAファストトラック指定を受けており、1週間あたり最大6 mg/kgまでの投与量では有望な安全性を示しました。この研究は、さらなる有効性を示すことを目的とした第2段階に進展しました。
サノフィ開発の血液がん第1/2相試験SAR443579/IPH6101のInnate Pharma株式会社が最新情報を公開しました
サノフィと共同開発したSAR443579(SAR’579)の第1/2段階試験は、再発難治性急性骨髄性白血病(R/R AML)、B細胞急性リンパ芽球性白血病(B-ALL)および高リスク骨髄異形成症候群(HR-MDS)の治療に有望な結果を継続して示しています。この臨床試験の結果は、欧州血液学会2024年大会で発表され、1 mg/kgの投与量で5件の完全寛解が強調されました。そのうち3人が持続的な寛解を10カ月以上維持しています。SAR’579は急性骨髄性白血病のFDAファストトラック指定を受けており、1週間あたり最大6 mg/kgまでの投与量では有望な安全性を示しました。この研究は、さらなる有効性を示すことを目的とした第2段階に進展しました。
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seewhy
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$カイバル ブランズ イノベーションズ グループ(KAVL.US$でも、金曜日の友達/フォロワー!それは私が出発しなければならないことを意味します!時間が許されればチェックインしますか?許されない場合は、今晩の市場終了後どこかでC'ya!しかし、私が言わなければならなかったことは、あなた全員に素晴らしい利益のある一日を望むことでした! 🤝💵
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$ファラデー フューチャー インテリジェン(FFIE.US$多額の投資がここに可能であるなら、.70に到達するように投資していただけますか。そうすれば、今日離婚を求められなくて済みます。あらかじめ感謝します。
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$ゲーム ストップ A(GME.US$また、ぼんやりとするだけに止まらないでください
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seewhy
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seewhy : 76倍以上の超過申し込み...
seewhy : 上場初日には、高い出来高が予想されます。