share_log

bluebird bio | 8-K: Current report

ブルーバード・バイオ | 8-K:臨時報告書

SEC announcement ·  01/04 00:00
Moomoo AIのまとめ
bluebird bio, Inc., a biotechnology company, has announced the signing of a second outcomes-based agreement for its recently FDA-approved drug LYFGENIA. This agreement expands the coverage of LYFGENIA to approximately 200 million lives. LYFGENIA, which received FDA approval on December 8, 2023, is designed to treat sickle cell disease in patients aged 12 and older with a history of vaso-occlusive events. The company plans to provide additional updates on the commercial launch of LYFGENIA at the upcoming 42nd Annual J.P. Morgan Healthcare Conference on January 9, 2024. This information was disclosed in a Form 8-K report filed with the Securities and Exchange Commission, which is not deemed filed for purposes of Section 18 of the Exchange Act nor incorporated by reference in any filing under the Securities Act of 1933 or the Exchange Act, unless specifically referenced in such filings.
bluebird bio, Inc., a biotechnology company, has announced the signing of a second outcomes-based agreement for its recently FDA-approved drug LYFGENIA. This agreement expands the coverage of LYFGENIA to approximately 200 million lives. LYFGENIA, which received FDA approval on December 8, 2023, is designed to treat sickle cell disease in patients aged 12 and older with a history of vaso-occlusive events. The company plans to provide additional updates on the commercial launch of LYFGENIA at the upcoming 42nd Annual J.P. Morgan Healthcare Conference on January 9, 2024. This information was disclosed in a Form 8-K report filed with the Securities and Exchange Commission, which is not deemed filed for purposes of Section 18 of the Exchange Act nor incorporated by reference in any filing under the Securities Act of 1933 or the Exchange Act, unless specifically referenced in such filings.
バイオテクノロジー企業のbluebird bioは、FDA承認後間もない薬剤LYFGENIAについて、2回目のアウトカムベースの契約締結を発表しました。この契約により、LYFGENIAの適用範囲は約2億人に拡大しました。LYFGENIAは、2023年12月8日にFDA承認を受けた、12歳以上で血管閉塞イベントの経歴のある鎌状赤血球症患者の治療に設計されたものです。同社は、2024年1月9日に開催される第42回アニュアルJ.P. Morganヘルスケアカンファレンスで、LYFGENIAの商業展開に関する追加のアップデートを提供する予定です。この情報は、証券取引委員会に提出された8-Kフォームの報告書で開示されており、Exchange Act第18条の目的には該当せず、証券法1933年またはExchange Actのいずれかの規定に基づく提出書類に明示的に参照されない限り、参照されたものとしては扱われません。
バイオテクノロジー企業のbluebird bioは、FDA承認後間もない薬剤LYFGENIAについて、2回目のアウトカムベースの契約締結を発表しました。この契約により、LYFGENIAの適用範囲は約2億人に拡大しました。LYFGENIAは、2023年12月8日にFDA承認を受けた、12歳以上で血管閉塞イベントの経歴のある鎌状赤血球症患者の治療に設計されたものです。同社は、2024年1月9日に開催される第42回アニュアルJ.P. Morganヘルスケアカンファレンスで、LYFGENIAの商業展開に関する追加のアップデートを提供する予定です。この情報は、証券取引委員会に提出された8-Kフォームの報告書で開示されており、Exchange Act第18条の目的には該当せず、証券法1933年またはExchange Actのいずれかの規定に基づく提出書類に明示的に参照されない限り、参照されたものとしては扱われません。
これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報