Moomoo AIのまとめ
Alterity Therapeutics, a biotechnology company, announced the presentation of three posters at the American Academy of Neurology (AAN) 2024 Annual Meeting, which took place from April 13-18 in Denver, Colorado. The presentations focused on the company's research in Parkinson’s disease and Multiple System Atrophy (MSA), including data from the ATH434-201 Phase 2 clinical trial. ATH434, Alterity's lead candidate, is designed to inhibit the aggregation of pathological proteins implicated in neurodegeneration and has shown promise in preclinical studies. The Phase 2 trial data presented at AAN included baseline fluid biomarkers, neuroimaging, and clinical data from 65 participants with early-stage MSA. The trial aims to demonstrate the efficacy of ATH434 in modifying the disease by targeting labile cellular iron and α-synuclein aggregation. Additionally, the bioMUSE natural...Show More
Alterity Therapeutics, a biotechnology company, announced the presentation of three posters at the American Academy of Neurology (AAN) 2024 Annual Meeting, which took place from April 13-18 in Denver, Colorado. The presentations focused on the company's research in Parkinson’s disease and Multiple System Atrophy (MSA), including data from the ATH434-201 Phase 2 clinical trial. ATH434, Alterity's lead candidate, is designed to inhibit the aggregation of pathological proteins implicated in neurodegeneration and has shown promise in preclinical studies. The Phase 2 trial data presented at AAN included baseline fluid biomarkers, neuroimaging, and clinical data from 65 participants with early-stage MSA. The trial aims to demonstrate the efficacy of ATH434 in modifying the disease by targeting labile cellular iron and α-synuclein aggregation. Additionally, the bioMUSE natural history study provided insights into the progression of MSA, with plasma Neurofilament Light Chain (NfL) levels emerging as a potential biomarker for disease progression. Alterity also reported on a primate study of Parkinson’s disease, where ATH434 treatment was associated with reduced motor impairment and abnormal iron levels in the brain. The company's ATH434 has received Orphan drug designation for the treatment of MSA by the U.S. FDA and the European Commission and is currently being evaluated in two Phase 2 clinical trials.
バイオテクノロジー企業のアルテリティセラピューティクスは、2024年4月13日から18日までコロラド州デンバーで開催されたアメリカ神経学アカデミースポーツアウトドアーズ（AAN）2024年度年次会議で3つのポスターを発表しました。プレゼンテーションは、パーキンソン病および多系統萎縮症（MSA）の同社の研究に焦点を当て、ATH434-201第2相臨床試験のデータを含みました。ATH434は、神経変性に関与する病理タンパク質の凝集を防止するように設計されたAlterityのリード候補であり、動物モデルでの予備試験で有望な効果が示されています。AANで発表された第2相試験のデータには、早期段階のMS...すべて展開
バイオテクノロジー企業のアルテリティセラピューティクスは、2024年4月13日から18日までコロラド州デンバーで開催されたアメリカ神経学アカデミースポーツアウトドアーズ（AAN）2024年度年次会議で3つのポスターを発表しました。プレゼンテーションは、パーキンソン病および多系統萎縮症（MSA）の同社の研究に焦点を当て、ATH434-201第2相臨床試験のデータを含みました。ATH434は、神経変性に関与する病理タンパク質の凝集を防止するように設計されたAlterityのリード候補であり、動物モデルでの予備試験で有望な効果が示されています。AANで発表された第2相試験のデータには、早期段階のMSAを発症した65人の参加者からの基礎的な生体物質検査、神経画像、および臨床データが含まれます。試験では、ATH434が不安定な細胞内鉄およびα-シヌクレイン凝集を標的として、疾患の修正効果を示すことを目的としています。さらに、bioMUSE自然史研究では、MSAの進行に関する知見が提供され、血漿神経フィラメント軽鎖（NfL）レベルが疾患進行の可能性のあるバイオマーカーとして浮上しました。また、ATH434治療が動物実験でパーキンソン病の軽減に関連し、脳内の異常な鉄レベルを改善したことが報告されました。同社のATH434は、米国FDAおよび欧州委員会によるMSA治療のオーファンドラッグ指定を受けており、現在2つの第2相臨床試験で評価されています。
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