Moomoo AIのまとめ
Alterity Therapeutics, a biotechnology company, announced new data on its lead drug candidate ATH434 at the World Orphan Drug Congress USA 2024 on April 29, 2024. The data presented suggests ATH434's potential as an iron chaperone to treat Friedreich’s Ataxia, a rare neurodegenerative disease. Unlike traditional iron chelators, ATH434 is designed to redistribute iron within the body rather than remove it. This could address the pathology of diseases like Friedreich’s Ataxia by reducing labile iron levels and slowing disease progression. The study, presented by Ashley Pall from Wayne State University, highlighted ATH434's unique iron-targeting properties and its lower affinity for ferric iron compared to traditional chelators. ATH434 has completed Phase 1 studies and is currently in two Phase 2 clinical trials for Multiple System Atrophy (MSA), with Orphan drug designation granted by the U.S. FDA and the European Commission for MSA treatment. The announcement was authorized by CEO David Stamler and the poster presentation is available on Alterity's website.
Alterity Therapeutics, a biotechnology company, announced new data on its lead drug candidate ATH434 at the World Orphan Drug Congress USA 2024 on April 29, 2024. The data presented suggests ATH434's potential as an iron chaperone to treat Friedreich’s Ataxia, a rare neurodegenerative disease. Unlike traditional iron chelators, ATH434 is designed to redistribute iron within the body rather than remove it. This could address the pathology of diseases like Friedreich’s Ataxia by reducing labile iron levels and slowing disease progression. The study, presented by Ashley Pall from Wayne State University, highlighted ATH434's unique iron-targeting properties and its lower affinity for ferric iron compared to traditional chelators. ATH434 has completed Phase 1 studies and is currently in two Phase 2 clinical trials for Multiple System Atrophy (MSA), with Orphan drug designation granted by the U.S. FDA and the European Commission for MSA treatment. The announcement was authorized by CEO David Stamler and the poster presentation is available on Alterity's website.
2024年4月29日、バイオテクノロジー企業のアルテリティセラピューティクスは、World Orphan Drug Congress USA 2024にて、リードドラッグ候補であるATH434の新しいデータを発表しました。発表されたデータによれば、ATH434は希少な神経変性疾患であるフリードライヒ失調症を治療するための鉄キャッパーンとしての可能性が示唆されています。従来の鉄キレート剤とは異なり、ATH434は鉄を取り除くのではなく体内で再分配するように設計されています。これにより、不安定な鉄のレベルを減らし、病気の進行を遅らせ、フリードライヒ失調症のような病気の病理を改善できる可能性がありま...すべて展開
2024年4月29日、バイオテクノロジー企業のアルテリティセラピューティクスは、World Orphan Drug Congress USA 2024にて、リードドラッグ候補であるATH434の新しいデータを発表しました。発表されたデータによれば、ATH434は希少な神経変性疾患であるフリードライヒ失調症を治療するための鉄キャッパーンとしての可能性が示唆されています。従来の鉄キレート剤とは異なり、ATH434は鉄を取り除くのではなく体内で再分配するように設計されています。これにより、不安定な鉄のレベルを減らし、病気の進行を遅らせ、フリードライヒ失調症のような病気の病理を改善できる可能性があります。ウェイン州立大学のアシュリー・パールによって発表された研究は、ATH434のユニークな鉄ターゲティングプロパティと、従来のキレート剤と比較してフェリック鉄に対する親和性が低いことを強調しました。ATH434は、MSAの治療用に米国FDAおよび欧州委員会によるオーファンドラッグ指定を受け、1相試験を終了し、現在2つの2相試験で試験中です。この発表はCEOのデビッド・スタムラーによって承認され、ポスター発表資料はアルテリティ社のウェブサイトで閲覧できます。
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