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Biodexa Pharmaceuticals PLC, a clinical stage biopharmaceutical company listed on NASDAQ as BDRX, has announced that its licensor Emtora Biosciences will present the results of a Phase 2 clinical trial of eRapa for Familial Adenomatous Polyposis (FAP) at the Digestive Disease Week annual meeting in Washington DC, scheduled for May 18-21, 2024. The trial's six-month data will be presented by Principal Investigator Carol Burke, MD. Biodexa had previously announced on April 26, 2024, an exclusive worldwide licensing agreement with Emtora for the development and commercialization of eRapa. eRapa, a proprietary oral tablet formulation of rapamycin, is designed to improve bioavailability and reduce toxicity. It has been granted Orphan Designation in the US for FAP, a condition characterized by the proliferation of polyps in the colon and/or rectum that can lead to cancer if untreated. Biodexa's pipeline also includes tolimidone for type 1 diabetes and MTX110 for rare/orphan brain cancer indications. The company is headquartered in Cardiff, UK, and focuses on developing innovative products for diseases with unmet medical needs.
Biodexa Pharmaceuticals PLC, a clinical stage biopharmaceutical company listed on NASDAQ as BDRX, has announced that its licensor Emtora Biosciences will present the results of a Phase 2 clinical trial of eRapa for Familial Adenomatous Polyposis (FAP) at the Digestive Disease Week annual meeting in Washington DC, scheduled for May 18-21, 2024. The trial's six-month data will be presented by Principal Investigator Carol Burke, MD. Biodexa had previously announced on April 26, 2024, an exclusive worldwide licensing agreement with Emtora for the development and commercialization of eRapa. eRapa, a proprietary oral tablet formulation of rapamycin, is designed to improve bioavailability and reduce toxicity. It has been granted Orphan Designation in the US for FAP, a condition characterized by the proliferation of polyps in the colon and/or rectum that can lead to cancer if untreated. Biodexa's pipeline also includes tolimidone for type 1 diabetes and MTX110 for rare/orphan brain cancer indications. The company is headquartered in Cardiff, UK, and focuses on developing innovative products for diseases with unmet medical needs.
NASDAQの上場企業である臨床段階のバイオ製薬会社、Biodexa Pharmaceuticals PLCは、Emtora Biosciences社のライセンサーが2024年5月18日から21日にワシントンDCで開催される消化器疾患週間の年次会議で遺伝性腺腫症ポリポーシス（FAP）のeRapaの第2相臨床試験結果を発表することを発表しました。6ヶ月データは主要研究者であるCarol Burke博士が発表します。Biodexaは、eRapaの開発と商品化のための排他的な世界的ライセンス契約をEmtoraと2024年4月26日に発表しています。eRapaは、ラパマイシンの専有口服錠剤製剤であり、...すべて展開
NASDAQの上場企業である臨床段階のバイオ製薬会社、Biodexa Pharmaceuticals PLCは、Emtora Biosciences社のライセンサーが2024年5月18日から21日にワシントンDCで開催される消化器疾患週間の年次会議で遺伝性腺腫症ポリポーシス（FAP）のeRapaの第2相臨床試験結果を発表することを発表しました。6ヶ月データは主要研究者であるCarol Burke博士が発表します。Biodexaは、eRapaの開発と商品化のための排他的な世界的ライセンス契約をEmtoraと2024年4月26日に発表しています。eRapaは、ラパマイシンの専有口服錠剤製剤であり、生物学的利用可能性を向上させ、毒性を低減することを目的としています。FAPは、大腸と/または直腸のポリープの増殖がん治療を受けずにがんに至る可能性がある状態であり、米国でオーファン指定を受けています。Biodexaのパイプラインには、タイプ1糖尿病向けのトリミドンと、稀な/オーファン脳腫瘍の指標であるMTX110も含まれています。同社は英国カーディフに本社を置き、未治療の医療関連問題を抱える疾患のための革新的製品の開発に重点を置いています。
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