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10-Q: Quarterly report

10-Q:四半期報告書

SEC announcement ·  05/08 07:18
Moomoo AIのまとめ
Cingulate Inc., a biopharmaceutical company, reported its financial performance for the quarter ended March 31, 2024. The company experienced a net loss of $2.972 million, a decrease from the $4.004 million loss in the same period the previous year. This reduction in net loss was attributed to a decrease in both research and development expenses, which dropped by 15.1% to $1.807 million, and general and administrative expenses, which fell by 35.1% to $1.117 million. The company's financial position was bolstered by the issuance of common stock under an ATM Agreement and a public offering in February 2024, which provided net proceeds of $3.115 million and $7.5 million, respectively. Cingulate Inc. is focused on developing products for the treatment of ADHD and anxiety, with its lead product candidate, CTx-1301, having completed...Show More
Cingulate Inc., a biopharmaceutical company, reported its financial performance for the quarter ended March 31, 2024. The company experienced a net loss of $2.972 million, a decrease from the $4.004 million loss in the same period the previous year. This reduction in net loss was attributed to a decrease in both research and development expenses, which dropped by 15.1% to $1.807 million, and general and administrative expenses, which fell by 35.1% to $1.117 million. The company's financial position was bolstered by the issuance of common stock under an ATM Agreement and a public offering in February 2024, which provided net proceeds of $3.115 million and $7.5 million, respectively. Cingulate Inc. is focused on developing products for the treatment of ADHD and anxiety, with its lead product candidate, CTx-1301, having completed enrollment in two Phase 3 clinical trials. The company plans to submit a New Drug Application for CTx-1301 in the first half of 2025. Additionally, Cingulate Inc. is developing CTx-1302 and CTx-2103, with plans to initiate clinical plans for CTx-1302 as soon as 2025, pending additional capital resources. The company's future plans include seeking regulatory approval for its product candidates, continuing research and development, and potentially commercializing its products if approval is obtained.
バイオ医薬品会社であるシンギュレート・インクは、2024年3月31日までの四半期の財務業績を発表しました。同社は、前年同期の400.4万ドルの損失から減少した、297.2万ドルの純損失を経験しました。純損失の減少は、研究開発費用と一般管理費用の両方の減少に帰属されています。前者は15.1%減の180.7万ドル、後者は35.1%減の111.7万ドルでした。同社の財務状況は、ATM契約下での普通株式の発行と、2024年2月の公募によりそれぞれ純収益311.5万ドルと750万ドルが提供されたことで向上しました。シンギュレート・インクは、ADHDと不安症の治療製品の開発に注力し、主力の製品候補であるC...すべて展開
バイオ医薬品会社であるシンギュレート・インクは、2024年3月31日までの四半期の財務業績を発表しました。同社は、前年同期の400.4万ドルの損失から減少した、297.2万ドルの純損失を経験しました。純損失の減少は、研究開発費用と一般管理費用の両方の減少に帰属されています。前者は15.1%減の180.7万ドル、後者は35.1%減の111.7万ドルでした。同社の財務状況は、ATM契約下での普通株式の発行と、2024年2月の公募によりそれぞれ純収益311.5万ドルと750万ドルが提供されたことで向上しました。シンギュレート・インクは、ADHDと不安症の治療製品の開発に注力し、主力の製品候補であるCTx-1301は2つの第3相臨床試験の登録を完了しました。同社は、CTx-1301の新薬申請を2025年上半期に提出する予定です。また、シンギュレート・インクは、追加の資本資源を待つことになりますが、CTx-1302とCTx-2103の開発を進め、CTx-1302の臨床試験を2025年に早期に開始する予定です。同社の将来計画には、製品候補の規制承認を求めること、研究開発を継続すること、承認が得られた場合は製品を商業化する可能性が含まれています。
これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報