Moomoo AIのまとめ
On May 9, 2024, Invivyd, Inc., a biopharmaceutical company, announced its financial results for the first quarter ended March 31, 2024, and provided an update on recent business highlights. The company reported a cash and cash equivalents balance of $189.4 million and expects to end the year with at least $75 million, based on projected net product revenue of $150-$200 million. Invivyd launched PEMGARDA in the U.S. for COVID-19 pre-exposure prophylaxis in certain immunocompromised adults and adolescents, following its emergency use authorization by the FDA on March 22, 2024. The company also received reimbursement codes from CMS, covering approximately half of the target population for PEMGARDA. Additionally, Invivyd plans to submit an EUA application for COVID-19 treatment in certain immunocompromised individuals, based on FDA feedback. The company...Show More
On May 9, 2024, Invivyd, Inc., a biopharmaceutical company, announced its financial results for the first quarter ended March 31, 2024, and provided an update on recent business highlights. The company reported a cash and cash equivalents balance of $189.4 million and expects to end the year with at least $75 million, based on projected net product revenue of $150-$200 million. Invivyd launched PEMGARDA in the U.S. for COVID-19 pre-exposure prophylaxis in certain immunocompromised adults and adolescents, following its emergency use authorization by the FDA on March 22, 2024. The company also received reimbursement codes from CMS, covering approximately half of the target population for PEMGARDA. Additionally, Invivyd plans to submit an EUA application for COVID-19 treatment in certain immunocompromised individuals, based on FDA feedback. The company is advancing its next monoclonal antibody candidate, VYD2311, engineered with advanced technologies for variant monitoring and antibody engineering. Research and development expenses for the quarter were $31.2 million, and selling, general, and administrative expenses were $14.9 million. The net loss for the quarter was $43.5 million, with a net loss per share of $0.38. Invivyd will host a conference call to discuss these updates.
2024年5月9日、バイオ医薬品企業であるInvivyd社は、2024年3月31日終了の第1四半期の財務結果を発表し、最近のビジネスのハイライトについて報告しました。同社は現金及び現金同等物残高が1億8940万ドルであり、150-200億ドルの見込みの商品売上高に基づき、年末までに少なくとも7,500万ドルを望んでいます。 Invivydは、FDAによる2024年3月22日の緊急使用許可に続いて、米国でCOVID-19予防として、一定の免疫不全成人と思春期のPEMGARDAを発売しました。同社はまた、CMSからPEMGARDAのターゲット人口の約半分をカバーする払い戻しコードを受け取りました。...すべて展開
2024年5月9日、バイオ医薬品企業であるInvivyd社は、2024年3月31日終了の第1四半期の財務結果を発表し、最近のビジネスのハイライトについて報告しました。同社は現金及び現金同等物残高が1億8940万ドルであり、150-200億ドルの見込みの商品売上高に基づき、年末までに少なくとも7,500万ドルを望んでいます。 Invivydは、FDAによる2024年3月22日の緊急使用許可に続いて、米国でCOVID-19予防として、一定の免疫不全成人と思春期のPEMGARDAを発売しました。同社はまた、CMSからPEMGARDAのターゲット人口の約半分をカバーする払い戻しコードを受け取りました。さらに、FDAのフィードバックに基づき、Immunocompromised individuals向けのCOVID-19治療のEUA申請を提出する予定です。同社は、先進技術で改良されたモノクローナル抗体候補VYD2311を進めています。四半期の研究開発費用は3120万ドルで、販売・一般・管理費用は1490万ドルでした。四半期の純損失は4350万ドルで、1株当たりの純損失は0.38ドルでした。Invivydはこれらの最新情報についてのカンファレンスコールを開催する予定です。
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