Moomoo AIのまとめ
Invivyd, a biopharmaceutical company, reported a net loss of $43.5 million for the quarter ended March 31, 2024, compared to a net loss of $35.3 million for the same period in 2023. The net loss per share for the quarter was $0.38, an increase from the $0.32 loss per share in the previous year. The company did not generate any revenue from product sales during the quarter. Research and development expenses increased by $4.0 million to $31.2 million, primarily due to the development of their VYD222 program and the nomination of VYD2311 as a new product candidate. Selling, general, and administrative expenses also rose by $3.9 million to $14.9 million, mainly due to increased commercialization costs. Invivyd received emergency use authorization (EUA) from the FDA for PEMGARDA™ (pemivibart) in March 2024, marking a significant...Show More
Invivyd, a biopharmaceutical company, reported a net loss of $43.5 million for the quarter ended March 31, 2024, compared to a net loss of $35.3 million for the same period in 2023. The net loss per share for the quarter was $0.38, an increase from the $0.32 loss per share in the previous year. The company did not generate any revenue from product sales during the quarter. Research and development expenses increased by $4.0 million to $31.2 million, primarily due to the development of their VYD222 program and the nomination of VYD2311 as a new product candidate. Selling, general, and administrative expenses also rose by $3.9 million to $14.9 million, mainly due to increased commercialization costs. Invivyd received emergency use authorization (EUA) from the FDA for PEMGARDA™ (pemivibart) in March 2024, marking a significant milestone in the company's business development. The company plans to submit an EUA application for pemivibart for the treatment of mild to moderate symptomatic COVID-19 in certain immunocompromised individuals. Invivyd's future plans include leveraging their INVYMAB™ platform to introduce new monoclonal antibodies (mAbs) as the SARS-CoV-2 virus evolves, with VYD2311 expected to enter clinical development next. The company's financial condition indicates substantial doubt about its ability to continue as a going concern beyond one year from the issuance of the financial statements, with a reliance on additional funding to support operations and pursue growth strategies.
バイオファーマ製薬企業のインビビッドは、2024年3月31日に終了した四半期の純損失が4,350万ドルであり、2023年同期の純損失3,530万ドルから増加した。四半期ごとの一株当たりの損失は0.38ドルで、前年の0.32ドルの損失から増加した。同社はこの四半期、製品販売から売上高を計上していない。研究開発費は4,000万ドル増加して3,120万ドルとなり、主にVYD222プログラムの開発およびVYD2311を新たな製品候補として指名したことによるものである。販売・一般管理費は、主に商業化費用の増加により、390万ドル増加して1,490万ドルとなった。インビビッドは、2024年3月にFDAから...すべて展開
バイオファーマ製薬企業のインビビッドは、2024年3月31日に終了した四半期の純損失が4,350万ドルであり、2023年同期の純損失3,530万ドルから増加した。四半期ごとの一株当たりの損失は0.38ドルで、前年の0.32ドルの損失から増加した。同社はこの四半期、製品販売から売上高を計上していない。研究開発費は4,000万ドル増加して3,120万ドルとなり、主にVYD222プログラムの開発およびVYD2311を新たな製品候補として指名したことによるものである。販売・一般管理費は、主に商業化費用の増加により、390万ドル増加して1,490万ドルとなった。インビビッドは、2024年3月にFDAからPEMGARDA（ペミビバルト）の緊急使用許可を受け、同社のビジネス開発における重要なマイルストーンを達成した。同社は、特定の免疫不全患者における軽症から中等症の症状を有するCOVID-19の治療のためのペミビバルトの緊急使用許可申請を計画している。インビビッドの今後の計画には、SARS-CoV-2ウイルスが進化するにつれて、新しいモノクローナル抗体（mAbs）を導入するためにINVYMAB™プラットフォームを活用し、VYD2311が次の臨床開発を開始することが期待される。同社の財務状況は、財務諸表の発行から1年以内に事業を継続する能力について重大な疑問があることを示しており、業務を支援し成長戦略を追求するために追加資金への依存がある。
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