share_log

和黃醫藥:自願性公告 - 和黃醫藥宣佈與恆瑞醫藥達成合作並啟動索凡替尼(surufatinib)聯合卡瑞利珠單抗(camrelizumab)用於治療初治胰腺導管腺癌的II/III期研究

HUTCHMED:自発的な公告 - ハチメドチャイナは恒大薬品との協力関係を発表し、surufatinibとカムレリズマブを組み合わせたI / II相試験を開始することを発表しました。初期治療期の膵管癌の患者に使用される。

HKEX ·  05/13 20:00
Moomoo AIのまとめ
和黃醫藥(HUTCHMED)宣布與江蘇恆瑞醫藥股份有限公司(恆瑞醫藥)合作,啟動針對初治胰腺導管腺癌的II/III期臨床試驗。該試驗將評估和黃醫藥的索凡替尼與恆瑞醫藥的PD-1抗體卡瑞利珠單抗、白蛋白結合型紫杉醇和吉西他濱的聯合療法。首名受試者已於2024年5月8日接受治療。該研究是多中心、隨機、開放標籤、陽性對照的,旨在評估新聯合療法對成人轉移性胰臟癌患者的療效和安全性。研究將招募約500名患者,主要終點為總生存期。和黃醫藥首席執行官兼首席科學官蘇慰國博士表示,希望這項合作能為患者帶來創新治療選擇。索凡替尼在中國市場已以蘇泰達®上市,卡瑞利珠單抗在中國獲批多個適應症,並已納入醫保藥品目錄。
和黃醫藥(HUTCHMED)宣布與江蘇恆瑞醫藥股份有限公司(恆瑞醫藥)合作,啟動針對初治胰腺導管腺癌的II/III期臨床試驗。該試驗將評估和黃醫藥的索凡替尼與恆瑞醫藥的PD-1抗體卡瑞利珠單抗、白蛋白結合型紫杉醇和吉西他濱的聯合療法。首名受試者已於2024年5月8日接受治療。該研究是多中心、隨機、開放標籤、陽性對照的,旨在評估新聯合療法對成人轉移性胰臟癌患者的療效和安全性。研究將招募約500名患者,主要終點為總生存期。和黃醫藥首席執行官兼首席科學官蘇慰國博士表示,希望這項合作能為患者帶來創新治療選擇。索凡替尼在中國市場已以蘇泰達®上市,卡瑞利珠單抗在中國獲批多個適應症,並已納入醫保藥品目錄。
ハチメドチャイナ(HUTCHMED)は、江蘇省恒瑞医药股份有限公司(恒瑞医药)との協力関係を発表し、初期膵管癌に対するⅡ/Ⅲ相の臨床試験を開始します。この試験では、ハチメドチャイナのソフォスブヴィが、恒瑞医药のPD-1抗体カルバリルマブ、アルブミン結合性パクリタキセル、ジェムシタビンとの併用療法が評価されます。最初の被験者は、2024年5月8日治療を開始しました。この研究は、多施設、ランダム化、オープンラベル、陽性対照試験であり、成人転移性膵臓癌患者における新規の併用療法の有効性と安全性を評価することを目的としています。この研究では約500人の患者を募集し、主要評価項目は総生存期間です。ハチメ...すべて展開
ハチメドチャイナ(HUTCHMED)は、江蘇省恒瑞医药股份有限公司(恒瑞医药)との協力関係を発表し、初期膵管癌に対するⅡ/Ⅲ相の臨床試験を開始します。この試験では、ハチメドチャイナのソフォスブヴィが、恒瑞医药のPD-1抗体カルバリルマブ、アルブミン結合性パクリタキセル、ジェムシタビンとの併用療法が評価されます。最初の被験者は、2024年5月8日治療を開始しました。この研究は、多施設、ランダム化、オープンラベル、陽性対照試験であり、成人転移性膵臓癌患者における新規の併用療法の有効性と安全性を評価することを目的としています。この研究では約500人の患者を募集し、主要評価項目は総生存期間です。ハチメドチャイナの最高経営責任者であり、最高科学責任者でもある蘇慰国博士は、「この協力関係が患者に創新的な治療選択肢を提供することを望んでいます。」と述べています。ソフォスブヴィは、中国市場ではスイタダ®として販売されており、カルバリルマブは多数の適応症で中国で承認され、保険薬品目録にも掲載されています。
これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報