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基石藥業-B:自願公告 - 基石藥業核心產品CS5001(ROR1 ADC)的首次人體研究數據摘要在ASCO網站發佈

基石薬業:自主発表-CSTONEは、CS5001(ROR1 ADC)初のヒト臨床データの要約公開をASCOウェブサイトで発表しました

Hong Kong Stock Exchange ·  05/24 00:00
Moomoo AIのまとめ
基石藥業宣佈其研發的核心產品CS5001(ROR1 ADC)治療晚期實體瘤和淋巴瘤患者的臨床1a/1b期全球多中心首次人體研究數據摘要已在美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會網站發佈。CS5001是首個在實體瘤和淋巴瘤中觀察到臨床療效的ROR1抗體偶聯藥物,臨床開發進展位於全球前二。研究顯示CS5001在不同劑量水平對多線經治的晚期實體瘤和淋巴瘤表現出良好的耐受性和抗腫瘤活性。目前,CS5001的全球多中心I期試驗的劑量遞增正在美國、澳大利亞和中國進行,並計劃於2024年內啟動註冊臨床研究。更多最新臨床數據將在2024年ASCO年會上展示。基石藥業將在未來的投資者會議和學術會議中公佈更新的研究數據。CS5001由基石藥業與LigaChem Biosciences, Inc.(LCB)達成授權協議,獲得在韓國以外的全球其他地區的獨家開發和商業化權利。
基石藥業宣佈其研發的核心產品CS5001(ROR1 ADC)治療晚期實體瘤和淋巴瘤患者的臨床1a/1b期全球多中心首次人體研究數據摘要已在美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會網站發佈。CS5001是首個在實體瘤和淋巴瘤中觀察到臨床療效的ROR1抗體偶聯藥物,臨床開發進展位於全球前二。研究顯示CS5001在不同劑量水平對多線經治的晚期實體瘤和淋巴瘤表現出良好的耐受性和抗腫瘤活性。目前,CS5001的全球多中心I期試驗的劑量遞增正在美國、澳大利亞和中國進行,並計劃於2024年內啟動註冊臨床研究。更多最新臨床數據將在2024年ASCO年會上展示。基石藥業將在未來的投資者會議和學術會議中公佈更新的研究數據。CS5001由基石藥業與LigaChem Biosciences, Inc.(LCB)達成授權協議,獲得在韓國以外的全球其他地區的獨家開發和商業化權利。
基礎医薬品は、その研究の中心の製品CS5001(ROR1 ADC)が、進行中の実体腫瘍やリンパ腫の患者に治療のための第1a / 1b段階のグローバル多センター初の人体研究からの要約結果を発表しました。CS5001は、実体腫瘍やリンパ腫で臨床的プロファイルを示す最初のROR1抗体薬剤偶合物であり、グローバルでの臨床開発はトップ2に位置しています。研究により、CS5001が多線維治療を受けた進行期の実体腫瘍やリンパ腫に対して、異なる用量範囲で良好な耐容性と抗腫瘤性を示したことが示されました。現在、CS5001のグローバルな多センターI相増量試験が米国、オーストラリア、中国で進行中であり、2024年...すべて展開
基礎医薬品は、その研究の中心の製品CS5001(ROR1 ADC)が、進行中の実体腫瘍やリンパ腫の患者に治療のための第1a / 1b段階のグローバル多センター初の人体研究からの要約結果を発表しました。CS5001は、実体腫瘍やリンパ腫で臨床的プロファイルを示す最初のROR1抗体薬剤偶合物であり、グローバルでの臨床開発はトップ2に位置しています。研究により、CS5001が多線維治療を受けた進行期の実体腫瘍やリンパ腫に対して、異なる用量範囲で良好な耐容性と抗腫瘤性を示したことが示されました。現在、CS5001のグローバルな多センターI相増量試験が米国、オーストラリア、中国で進行中であり、2024年内に登録試験を開始する予定です。より最新の臨床データは、2024年のASCOアニュアルミーティングで発表されます。基礎医薬品は、将来の投資家会議や学術会議で最新の研究データを公表する予定です。CS5001は、基礎医薬品とLigaChem Biosciences, Inc.(LCB)がライセンス契約を締結し、韓国を除くグローバルその他の地域での独占的な開発および商業化権利を獲得しています。
これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報