Moomoo AIのまとめ
康方生物科技（ケイマン）有限会社（「康方生物」）は、自社研究により開発された新薬イダーファン®（イボセイ注射液、PD-1/VEGF）が2024年5月に中国国家薬品監督管理局（NMPA）から上市承認を取得したことを発表しました。この薬剤は、世界初の二重特異性抗体であり、EGFR-TKI治療後に進行した局所晩期または転移性非扁平上皮非小細胞肺癌（nsq-NSCLC）の治療に適用されます。イダーファン®の承認は、中国で実施されたIII相臨床研究に基づいており、この研究では、薬剤が無増悪生存期（PFS）や全生存期（OS）を延長することが効果的であることが示されています。肺癌は世界的に高い発病率と死亡率を有しており、EGFR突然変異は中国のNSCLC患者で最も一般的な突然変異タイプです。イダーファン®は、進行性が耐性になった患者のニーズに応える新しい治療選択肢を提供しています。康方生物は、株式の売買を行う際は慎重に行うよう投資家に注意を促しています。