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康寧傑瑞製藥-B：自願公告 - 於2024年ASCO年會呈列的JSKN003治療晚期實體瘤的I/II期臨床研究的最新研究成果

康寧傑瑞：2024年のASCO（米国臨床腫瘍学会）年次総会に報告される、JSKN003治療についての進行中のⅠ/Ⅱ相臨床研究の最新の研究成果を自発的に公表します。

HKEX ·  06/02 18:29

Moomoo AIのまとめ

康寧杰瑞制药（ALPHAMAB ONCOLOGY）於2024年ASCO年會公佈了其JSKN003治療晚期實體瘤的I/II期臨床研究最新成果。該研究結果顯示，截至2024年4月5日，46名患者接受了不同劑量的JSKN003治療，其中26名患者仍在治療中。研究未觀察到劑量限制性毒性（DLT），且尚未達到最大耐受劑量（MTD）。安全性方面，治療相關的嚴重不良事件（SAEs）發生率低，並無因不良事件導致治療終止的情況。有效性評估中，45名可評估患者的客觀緩解率（ORR）為51.1%，疾病控制率（DCR）為93.3%。特別是在HER2陽性的乳腺癌（BC）患者中，ORR達到73.3%。JSKN003是一種靶向HER2的雙表位抗體偶聯藥物（ADC），目前正在中國及澳大利亞進行臨床研究，並計劃在中國開展III期臨床試驗。康寧杰瑞制药是一家專注於雙特異性及蛋白質工程的生物製藥公司，旗下產品包括已上市藥物及多個處於臨床後期階段的候選藥物。
康寧杰瑞制药（ALPHAMAB ONCOLOGY）於2024年ASCO年會公佈了其JSKN003治療晚期實體瘤的I/II期臨床研究最新成果。該研究結果顯示，截至2024年4月5日，46名患者接受了不同劑量的JSKN003治療，其中26名患者仍在治療中。研究未觀察到劑量限制性毒性（DLT），且尚未達到最大耐受劑量（MTD）。安全性方面，治療相關的嚴重不良事件（SAEs）發生率低，並無因不良事件導致治療終止的情況。有效性評估中，45名可評估患者的客觀緩解率（ORR）為51.1%，疾病控制率（DCR）為93.3%。特別是在HER2陽性的乳腺癌（BC）患者中，ORR達到73.3%。JSKN003是一種靶向HER2的雙表位抗體偶聯藥物（ADC），目前正在中國及澳大利亞進行臨床研究，並計劃在中國開展III期臨床試驗。康寧杰瑞制药是一家專注於雙特異性及蛋白質工程的生物製藥公司，旗下產品包括已上市藥物及多個處於臨床後期階段的候選藥物。
康寧ジェリー製薬（アルファマブ・オンコロジー）は、2024年ASCO年会で、晩期実質腫瘍のI/II相臨床研究の最新成果を発表しました。この研究結果によると、2024年4月5日時点で46名の患者に対して、異なる用量のJSKN003治療が行われており、そのうち26名の患者が治療中です。研究では用量制限性毒性（DLT）は観察されず、最大耐用量（MTD）には達していません。治療に関する重篤な有害事象（SAE）の発生率は低く、有害事象により治療が中止されたケースはありませんでした。有効性評価では、45名の評価可能な患者の客観的緩解率（ORR）が51.1％、疾患制御率（DCR）が93.3％となっています。...すべて展開
康寧ジェリー製薬（アルファマブ・オンコロジー）は、2024年ASCO年会で、晩期実質腫瘍のI/II相臨床研究の最新成果を発表しました。この研究結果によると、2024年4月5日時点で46名の患者に対して、異なる用量のJSKN003治療が行われており、そのうち26名の患者が治療中です。研究では用量制限性毒性（DLT）は観察されず、最大耐用量（MTD）には達していません。治療に関する重篤な有害事象（SAE）の発生率は低く、有害事象により治療が中止されたケースはありませんでした。有効性評価では、45名の評価可能な患者の客観的緩解率（ORR）が51.1％、疾患制御率（DCR）が93.3％となっています。特に、HER2陽性の乳がん（BC）患者では、ORRが73.3％に達しました。JSKN003は、HER2を標的とする双位抗体結合薬（ADC）であり、現在中国とオーストラリアで臨床研究を進めており、中国でIII相臨床試験を開始する予定です。康寧ジェリー製薬は、二重特異性およびタンパク質エンジニアリングに特化したバイオ医薬品会社であり、市場に出ている薬剤と幾つかの後期臨床試験の候補薬を含んでいます。

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